Export RSS des offres - Seulement les offres à la une : Non / Métier : Contrôle Qualité, Finance, Qualité, Réglementaire

2026-415 - CONTROLEUR GESTION SG&A H/F

Wed, 21 Oct 2026 22:04:14 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Nous recherchons, pour notre site de Tourcoing, un(e) Contrôleur(se) de Gestion OPEX CAPEX H/F avec un minimum 4 ans d'expérience sur un poste similaire. Au sein de l’équipe Finance, vous jouerez un rôle clé en tant que Business Partner dans le pilotage des frais généraux SG&A (OPEX & CAPEX) et la fiabilité des données analytiques et comptables. ✅ Vos missions principales : L’animation des réunions de pilotage avec les opérationnels. Élaborer les budgets et forecasts des frais SG&A (OPEX, CAPEX) et en suivre la réalisation mensuellement. Préparer les états de gestion et le reporting mensuel. Mettre en place des outils adaptés et être force de proposition pour optimiser le pilotage des frais. Garantir la fiabilité analytique et comptable des données. ✅ Vous effectuerai également : Appliquer les procédures et standards de gestion Groupe Le processus budgétaire et clôtures mensuelles (documents de synthèse, dossiers de reporting). L’analyse des écarts entre budgets/forecasts et résultats, en alertant en cas de déviance.

❇️ Profil recherché : Formation supérieure en finance/contrôle de gestion. 4 ans d’expérience dans un poste similaire. Anglais B2 Qualités clés : maitrise excel, rigueur, organisation, autonomie, proactivité, persévérance, prise de recul, gestion des priorités et du stress. Bon relationnel, esprit d’équipe et ouverture d’esprit. 🩸 Enfin, si vous êtes intéressé(e) par l'industrie de la Santé et voulez soutenir la vie, ce poste est fait pour vous !
Lieu : Tourcoing
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-417 - CONTROLEUR DE GESTION INDUS JUNIOR H/F

Wed, 21 Oct 2026 08:53:26 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Au sein de la Direction Financière, vous rejoignez une équipe dynamique et prenez part au pilotage de la performance industrielle France. Rattaché(e) à une Contrôleuse de Gestion Industrielle Confirmée, vous évoluerez dans un fonctionnement en binôme favorisant votre montée en compétences et votre développement professionnel. Vous interviendrez dans un environnement industriel international composé de trois sites de production situés en France, en Pologne et en Tunisie. Au quotidien, vous serez amené(e) à : Participer à la conception, l'amélioration, l'automatisation et la diffusion des reportings industriels. Contribuer à l'analyse de la performance industrielle et au suivi des principaux indicateurs de gestion. Assurer la mise à jour et la rédaction des procédures internes liées au contrôle de gestion. Réaliser la valorisation des stocks et analyser leurs variations. Piloter et suivre les campagnes d'inventaires en collaboration avec les équipes opérationnelles. Mettre à jour et intégrer les prix dans les différents outils de gestion. Suivre les dépenses des sites industriels et veiller au respect des affectations analytiques. Participer aux travaux de clôture et aux analyses financières associées. Répondre aux enquêtes statistiques et contribuer au suivi des indicateurs de performance. Participer à l'amélioration continue des outils, processus et méthodes de contrôle de gestion.

Rigueur, sens de l'organisation et fiabilité. Autonomie et capacité à gérer les priorités. Excellent relationnel et gout du travail en équipe Esprit d'analyse et aisance avec les chiffres. Curiosité, proactivité Capacité à gérer plusieurs sujets en parallèle et à évoluer avec efficacité dans un environnement dynamique aux échéances exigeantes. Résilience Compétences requises 2 ans d'expérience minimum en controle de gestion industriel Niveau d'anglais B2 minimum, tant à l'écrit qu'à l'oral, permettant d'échanger avec les équipes de nos sites internationaux Télétravail à hauteur de 2 jours par semaine après validation de la période d'essai.
Lieu : Tourcoing
Langue / Niveau :
Français : 4- Langue natale
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-409 - CHARGE.E D'AFFAIRES REGLEMENTAIRES

Thu, 17 Sep 2026 08:29:00 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) Chargé(e) d’Affaires Réglementaires pour accompagner la mise sur le marché et le maintien de la conformité de nos dispositifs médicaux en Europe. Vos principales missions: Préparer et assurer les dossiers de marquage CE -Travailler en collaboration avec les chefs de projets et les différents métiers pour préparer les dossiers nécessaires à la mise à disposition de nos dispositifs médicaux sur le marché européen. -Rédiger et soumettre les dossiers de marquage CE conformément au Règlement (UE) 2017/745 (RDM) auprès des organismes notifiés et/ou autorités compétentes. -Participer à la création et à la mise à jour des notices et étiquetages, en collaboration avec les équipes concernées. -Répondre aux questions et demandes complémentaires formulées par les organismes notifiés ou les autorités compétentes lors de l’évaluation des -dossiers. Participer aux audits et inspections concernant les familles de produits de votre périmètre. -Assurer le suivi des actions correctives liées aux dossiers dont vous avez la responsabilité. -Assurer le suivi des dossiers CE Maintenir à jour les dossiers CE, sous directive comme sous RDM, en lien avec les différents services de l’entreprise. -Préparer, transmettre et suivre les notifications de changements auprès des organismes notifiés pour les dossiers de votre périmètre. -Participer à la préparation des rapports de surveillance après commercialisation (PMS), notamment les PSUR et PMSR, en apportant les données réglementaires nécessaires. -Gérer la documentation réglementaire Vous êtes également garant(e) de la bonne gestion de la documentation associée au marquage CE sur votre périmètre : -Établissement et suivi des annexes des attestations CE, suivi de leur validité, diffusion, conservation et archivage. -Préparation des déclarations CE, mise en signature, diffusion, conservation et archivage. -Participation à la rédaction et à la mise à jour des documents qualité relatifs au -marquage CE. Des missions complémentaires selon les projets En fonction des activités et des besoins, vous pourrez également intervenir sur : -La gestion des aspects réglementaires liés aux dispositifs médicaux de distribution, c’est-à-dire des dispositifs marqués CE par un autre fabricant et commercialisés par la Société. -L’accompagnement réglementaire des produits développés par la Société qui n’entrent pas dans le champ des dispositifs médicaux, notamment sur des sujets tels que REACH. Plus largement, vous apporterez votre expertise réglementaire aux équipes dans le cadre de leurs projets et de l’évolution des exigences réglementaires.

Vous êtes diplômé(e) d’une formation scientifique supérieure de type Bac+5 en Pharmacie, Biologie ou ingénierie avec spécialisation en Affaires Réglementaires. Vous justifiez d’une expérience confirmée d’au moins 3 ans en Affaires Réglementaires. Vous maîtrisez également l’environnement réglementaire lié au Dispositifs Médicaux. En particulier, une bonne connaissance théorique du règlement 2017/745 est attendue. Vous êtes rigoureux(se) et disposez d’un esprit d’analyse et de synthèse aguerri. Vous êtes autonome et savez faire preuve d’une solide de capacité d’adaptation pour appréhender des sujets divers et variés. Parallèlement, vos qualités relationnelles et votre goût du travail en équipe font de vous un véritable team-player, clé dans ce rôle proposant beaucoup de contacts transverses avec d’autres services. Enfin, vous avez une bonne maîtrise de l’anglais (surtout à l’écrit), notamment technique, afin de gérer sans blocage toute la partie documentaire que comporte l’activité réglementaire. Télétravail à hauteur de 2 jours par semaine après validation de la période d'essai.
Lieu : Tourcoing
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-398 - ADJOINT(E) RESPONSABLE LABORATOIRE CONTROLE QUALITE H/F

Thu, 23 Jul 2026 15:06:38 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Nous recherchons un(e) adjoint(e) responsable laboratoire contrôle qualité en horaire 13h-21H pour piloter nos activités sur nos 3 sites de Production (France, Pologne, Tunisie). Rattaché(e) au Responsable Laboratoire, vous encadrez une équipe de 3 à 5 techniciens et garantissez la conformité des contrôles réalisés pour nos sites. Vous prenez en charge les missions suivantes : Management : Organiser et planifier les activités du laboratoire. Encadrer, former et accompagner l'équipe. Garantir la disponibilité des équipements et consommables. Participer à l'amélioration continue des méthodes et de l'organisation du service. Contrôle qualité : Veiller à la réalisation des contrôles conformément aux procédures en vigueur. Assurer la gestion documentaire qualité (procédures, instructions, traçabilité). Analyser et traiter les anomalies, déviations et non-conformités. Participer aux investigations, audits et actions correctives. Garantir l'entretien et le bon fonctionnement des équipements. Libération des produits : Décider de l'acceptation, de la mise en quarantaine ou du refus des matières premières et produits semi-finis. Assurer la libération des produits finis pour la partie mécanique.

De formation type Bac +2 minimum en Mesures Physiques, Métrologie, Chimie, Microbiologie ou domaine équivalent. Vous avez une première expérience significative en laboratoire de contrôle qualité ou dans un environnement industriel réglementé. Vous êtes un(e) manager de proximité et savez fédérer et faire grandir votre équipe autour d'objectifs communs. Votre esprit d'analyse et de synthèse vous permettent d'identifier rapidement les enjeux et de prendre des décisions pertinentes. Rigoureux(se) et organisé(e), vous gérez efficacement les priorités dans un environnement exigeant. Vous avez une bonne maîtrise des processus de contrôle qualité et des exigences documentaires et avez des connaissances dans les outils d'investigation qualité (déviations, OOS, CAPA, audits). Vous souhaitez rejoindre l’univers des industries de santé au sein d’une activité dynamique ? Envoyez-nous votre candidature ! Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe. N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com ou notre page LinkedIn.
Lieu : Tourcoing
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-381 - INGENIEUR ASSURANCE QUALITE H/F

Mon, 02 Feb 2026 10:06:15 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Dans le cadre du renforcement de notre département Qualité Corporate, nous recherchons un Ingénieur Assurance Qualité. Vous jouerez un rôle clé dans la maîtrise des risques, la qualification/validation des méthodes analytiques et la gestion des fournisseurs indirects, afin de garantir un haut niveau de conformité et de performance qualité. Vous prendrez en charge les missions suivantes : >Piloter la gestion des risques : écarts, CAPA, OOS, réclamations, indicateurs. >Approuver et suivre les dossiers de gestion des risques et de changements. >Être référent du processus de maîtrise des risques et assurer la conformité des processus. >Gérer les fournisseurs indirects : audits, évaluations, Quality Agreements, documentation, formation des sites. >Coordonner la qualification/validation des méthodes d’analyses : stratégie, protocoles, rapports, PDV, animation des groupes de validation.

De formation supérieure scientifique (ingénieur, pharmacien…), vous possédez 3 à 5 ans d’expérience sur un poste opérationnel en qualification/validation de méthodes d’analyses. Votre connaissance dans les processus de fabrication, votre maîtrise des outils de gestion des risques et votre connaissance des BPF et de la norme ISO 13485 vous permettront de mener à bien cette mission. Vous faites preuve de rigueur, d’aisance relationnelle et d’une réelle capacité à collaborer en transversal. Vous êtes organisé(e), autonome et doté(e) d’un solide esprit d’analyse. Vous savez être force de proposition. Vous souhaitez rejoindre l’univers des industries de santé au sein d’une activité dynamique ? Envoyez-nous votre candidature ! Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe ! N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com, notre page LinkedIn ou notre vitrine Welcome to the Jungle.
Lieu : Mouvaux / Tourcoing
Langue / Niveau :
Français : 4- Langue natale
Langue / Niveau :
Anglais : 3- Niveau avancé