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    <title>Export RSS des offres - Seulement les offres à la une : Non / Métier : HSE / RSE, Réglementaire</title>
    <link>https://macopharma-career.talent-soft.com/handlers/offerRss.ashx?Rss_JobFamily=2323%2C2562&amp;lcid=1036</link>
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    <language>fr-FR</language>
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      <link>https://macopharma-career.talent-soft.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=397&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2026-397</link>
      <category>Alternance</category>
      <category>France (Tourcoing ou Mouvaux)</category>
      <title>2026-397 - Alternance - Coordinateur(trice) RSE H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Contrat : &lt;/b&gt;Alternance&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Au sein de notre équipe RSE, tu participeras activement au déploiement de notre stratégie et à son pilotage :
Contribuer à la rédaction des rapports RSE et réglementaires (CSRD, VSME…) via notre application digitale dédiée
Participer à la mise à jour et à la coordination du calcul de l’empreinte carbone 2026
Collaborer à la création d’une base de données produits (références commercialisées à partir de 2029)
Assurer le suivi du plan de progrès RSE et proposer des axes d’amélioration
Réaliser une veille réglementaire RSE (évolutions et impacts pour l’entreprise)
Contribuer à l’organisation et à l’animation d’événements, notamment la Semaine du Vivre Ensemble
Animer des formations RSE en interne en tant qu’ambassadeur/ambassadrice
🤝 En transverse
Travailler en étroite collaboration avec le service Communication pour valoriser nos actions RSE en interne et en externe
Être force de proposition sur des outils, initiatives et dispositifs innovants visant à maximiser l’impact et l’engagement des parties prenantes
Participer à des projets transverses liés aux enjeux RSE
Identifier et développer des partenariats avec des acteurs externes pertinents&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
Formation Bac +5 (école de commerce, université, master…) avec une spécialisation en RSE, développement durable, RH ou équivalent
Intérêt marqué pour les enjeux réglementaires et environnementaux
Esprit analytique, rigueur et capacité à gérer plusieurs projets
Qualités relationnelles et envie de t’impliquer dans des projets à impact

Une première expérience (stage/alternance) en RSE serait un plus.
✨ Pourquoi nous rejoindre ?
Une alternance au cœur des enjeux stratégiques RSE
Des missions variées avec un impact concret et mesurable
Un environnement collaboratif favorisant l’initiative et l’engagement&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Lieu : &lt;/b&gt;France (Tourcoing ou Mouvaux)&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Langue / Niveau : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Anglais : 2- Niveau professionnel&lt;br /&gt;
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      <pubDate>Thu, 25 Jun 2026 22:06:57 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://macopharma-career.talent-soft.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=400&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2026-400</link>
      <category>CDI</category>
      <category>  TOURCOING</category>
      <title>2026-400 - COORDINATEUR / REDACTEUR MEDICAL H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Contrat : &lt;/b&gt;CDI&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Dans le cadre du renforcement de notre équipe Affaires Réglementaires, Clinique et Surveillance Post-Marché, nous recrutons un(e) Coordinateur(trice) Médical(e).
En lien étroit avec les équipes Qualité, Réglementaires, R&amp;D, Marketing et PMS, vous pilotez les activités d’évaluation clinique et contribuez à la démonstration continue de la sécurité et de la performance de nos dispositifs médicaux.
Vos missions
-Contribuer à l’élaboration des stratégies d’évaluation clinique
-Planifier et superviser la documentation clinique sous Directive 93/42/CEE &amp; Règlement (UE) 2017/745 tout au long du cycle de vie du produit
-Rédiger les documents cliniques  (CEP/CER/PMCFP/PMCFR/SSCP/Etat de l’art/Rapports Bénéfices-Risques, etc.) et coordonner les activités en interne et/ou avec les sous-traitants
-Garantir la qualité scientifique et réglementaire des livrables
-Participer aux interactions avec organismes notifiés et autorités
-Participer aux audits, inspections et réponses réglementaires
-Contribuer aux activités PMS
-Contribuer aux activités avec les autres départements dans les différents projets
-Assurer une veille scientifique et répondre aux demandes d’information médicale&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
De formation supérieure (Master 2, PharmD, doctorat ou diplôme d’ingénieur en sciences de la vie), vous justifiez d’au moins 5 ans d’expérience dans les activités cliniques appliquées aux dispositifs médicaux.
 Vous maîtrisez toutes les activités en lien avec les évaluations cliniques ainsi que la réglementation (UE) 2017/745 et l’environnement réglementaire associé aux activités cliniques (MEDDEV, MDCG etc.)

Vous souhaitez rejoindre l’univers des industries de santé au sein d’une activité dynamique ?
Envoyez-nous votre candidature !
Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe !
N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com, notre page LinkedIn ou notre vitrine Welcome to the Jungle.
&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Lieu : &lt;/b&gt;  TOURCOING&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Langue / Niveau : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Anglais : 2- Niveau professionnel&lt;br /&gt;
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      <pubDate>Thu, 25 Jun 2026 15:20:51 Z</pubDate>
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