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2026-401 - GESTIONNAIRE LOGISTIQUE H/F

Fri, 26 Jun 2026 14:19:32 Z

Contrat : CDD
Description du poste :
Dans le cadre d’un projet stratégique, nous recherchons un(e) Gestionnaire Logistique pour renforcer notre équipe Supply Chain. Vous assurez le support opérationnel à la Supply Chain dans le cadre de la production des prototypes, en garantissant la disponibilité des matières premières et composants, tout en facilitant la coordination entre les différents sites de production (France, Tunisie, Pologne) et les coordinateurs projets. 🎯 Vos missions 🔹 Analyse et anticipation des besoins - Vérifier la disponibilité des matières premières et produits semi-finis pour les prototypes et validations. - Identifier les écarts entre les besoins et les stocks disponibles. - Anticiper et alerter sur les besoins en approvisionnement. 🔹 Suivi logistique des composants - S’assurer que les composants sont disponibles dans les bons sites au bon moment. - Collaborer avec les équipes locales pour organiser les transferts et/ou les ajustements des besoins. - Suivre les statuts des matières premières et des produits semi-finis en fonction du besoin. Alerter les Supply Chain sites de l’avancement de ces statuts. - Suivre l’état d'avancement des OF des prototypes et validations avec les planificateurs des sites (France, Tunisie et Pologne) 🔹 Gestion des alertes et des manquants -Détecter les risques de rupture ou de retard et alerter le département Supply Chain - Veiller et alerter sur les dates d’expiration des matières premières et produits semi-finis dédiés pour chaque prototype. - Suivre les plans d’actions pour sécuriser les flux des prototypes et validation 🔹 Contribution aux projets industriels - Collaborer avec les coordinateurs des prototypes et validations pour l’affectation des lots de matières - Participer à la préparation des protocoles prototypes et validations (traçabilité, documentation, affectation matière).

✅Votre profil Vous êtes titulaire d’un Bac +2/3 en logistique, supply chain ou gestion industrielle et vous bénéficiez d’une première expérience en supply chain. Vous maîtrisez les outils bureautiques (Excel) et ERP (type JDE ou équivalent) ainsi que de DDRMP. Vos atouts pour réussir : ✔️ Rigueur et sens de l’organisation ✔️ Esprit d’analyse et capacité d’anticipation ✔️ Excellent relationnel et goût du travail en équipe ✔️ Aisance dans les environnements transverses Vous souhaitez intégrer une industrie de santé porteuse de sens et évoluer dans un environnement dynamique, collaboratif et exigeant ? 👉 Intéressé(e) ? Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe. N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com, notre page LinkedIn ou notre vitrine Welcome to the Jungle pour en savoir plus sur notre univers.
Lieu : TOURCOING
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-396 - Alternance – Gestionnaire Logistique H/F

Thu, 25 Jun 2026 22:06:56 Z

Contrat : Alternance
Description du poste :
Au sein du service Supply Chain de l’Automation, composé de 4 collaborateurs, vous interviendrez en support des activités logistiques et participerez activement aux projets d’amélioration continue. À ce titre, vos missions principales seront les suivantes : - Contribuer au contrôle qualité des composants et des produits en entrée de stock et au cyclages batteries ; - Aider pour les inventaires tournants physique du stock ; - Suivre l'amélioration du circuit de livraison du flux groupé pour les Etablissements Français du Sang ; - Travailler sur l'amélioration de l'empreinte carbone des Transports. Vous évoluerez dans un environnement dynamique, au sein d’une équipe engagée, où la collaboration et la convivialité sont au cœur du fonctionnement.

Vous préparez une formation de niveau Bac +3/4 en Supply Chain, Logistique ou équivalent et recherchez une alternance pour une durée de 1 à 2 ans. Vous vous démarquez par : Votre sens de l’initiative et votre capacité à être force de proposition ; Votre rigueur et votre organisation ; Votre aisance avec les outils informatiques, notamment Excel. La maîtrise de l’anglais constitue un atout supplémentaire. Rejoindre Macopharma, c’est intégrer une entreprise innovante du secteur de la santé, engagée, et participer à des projets ayant un impact concret, notamment en matière de performance logistique et de développement durable. Vous vous reconnaissez dans ce descriptif et vous aimez travailler dans une équipe fun et conviviale, nous attendons votre candidature !!
Lieu : Tourcoing
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-400 - COORDINATEUR / REDACTEUR MEDICAL H/F

Thu, 25 Jun 2026 15:20:51 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Dans le cadre du renforcement de notre équipe Affaires Réglementaires, Clinique et Surveillance Post-Marché, nous recrutons un(e) Coordinateur(trice) Médical(e). En lien étroit avec les équipes Qualité, Réglementaires, R&D, Marketing et PMS, vous pilotez les activités d’évaluation clinique et contribuez à la démonstration continue de la sécurité et de la performance de nos dispositifs médicaux. Vos missions -Contribuer à l’élaboration des stratégies d’évaluation clinique -Planifier et superviser la documentation clinique sous Directive 93/42/CEE & Règlement (UE) 2017/745 tout au long du cycle de vie du produit -Rédiger les documents cliniques (CEP/CER/PMCFP/PMCFR/SSCP/Etat de l’art/Rapports Bénéfices-Risques, etc.) et coordonner les activités en interne et/ou avec les sous-traitants -Garantir la qualité scientifique et réglementaire des livrables -Participer aux interactions avec organismes notifiés et autorités -Participer aux audits, inspections et réponses réglementaires -Contribuer aux activités PMS -Contribuer aux activités avec les autres départements dans les différents projets -Assurer une veille scientifique et répondre aux demandes d’information médicale

De formation supérieure (Master 2, PharmD, doctorat ou diplôme d’ingénieur en sciences de la vie), vous justifiez d’au moins 5 ans d’expérience dans les activités cliniques appliquées aux dispositifs médicaux. Vous maîtrisez toutes les activités en lien avec les évaluations cliniques ainsi que la réglementation (UE) 2017/745 et l’environnement réglementaire associé aux activités cliniques (MEDDEV, MDCG etc.) Vous souhaitez rejoindre l’univers des industries de santé au sein d’une activité dynamique ? Envoyez-nous votre candidature ! Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe ! N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com, notre page LinkedIn ou notre vitrine Welcome to the Jungle.
Lieu : TOURCOING
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel