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    <title>Export RSS des offres - Only featured vacancies : Non / Profession : Qualité, Réglementaire, Technique</title>
    <link>https://macopharma-career.talent-soft.com/handlers/offerRss.ashx?Rss_JobFamily=2323%2C2578%2C2321&amp;lcid=1036</link>
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      <link>https://macopharma-career.talent-soft.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=400&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2026-400</link>
      <category>CDI</category>
      <category>  TOURCOING</category>
      <title>2026-400 - COORDINATEUR / REDACTEUR MEDICAL H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Contrat : &lt;/b&gt;CDI&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Dans le cadre du renforcement de notre équipe Affaires Réglementaires, Clinique et Surveillance Post-Marché, nous recrutons un(e) Coordinateur(trice) Médical(e).
En lien étroit avec les équipes Qualité, Réglementaires, R&amp;D, Marketing et PMS, vous pilotez les activités d’évaluation clinique et contribuez à la démonstration continue de la sécurité et de la performance de nos dispositifs médicaux.
Vos missions
-Contribuer à l’élaboration des stratégies d’évaluation clinique
-Planifier et superviser la documentation clinique sous Directive 93/42/CEE &amp; Règlement (UE) 2017/745 tout au long du cycle de vie du produit
-Rédiger les documents cliniques  (CEP/CER/PMCFP/PMCFR/SSCP/Etat de l’art/Rapports Bénéfices-Risques, etc.) et coordonner les activités en interne et/ou avec les sous-traitants
-Garantir la qualité scientifique et réglementaire des livrables
-Participer aux interactions avec organismes notifiés et autorités
-Participer aux audits, inspections et réponses réglementaires
-Contribuer aux activités PMS
-Contribuer aux activités avec les autres départements dans les différents projets
-Assurer une veille scientifique et répondre aux demandes d’information médicale&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
De formation supérieure (Master 2, PharmD, doctorat ou diplôme d’ingénieur en sciences de la vie), vous justifiez d’au moins 5 ans d’expérience dans les activités cliniques appliquées aux dispositifs médicaux.
 Vous maîtrisez toutes les activités en lien avec les évaluations cliniques ainsi que la réglementation (UE) 2017/745 et l’environnement réglementaire associé aux activités cliniques (MEDDEV, MDCG etc.)

Vous souhaitez rejoindre l’univers des industries de santé au sein d’une activité dynamique ?
Envoyez-nous votre candidature !
Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe !
N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com, notre page LinkedIn ou notre vitrine Welcome to the Jungle.
&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Lieu : &lt;/b&gt;  TOURCOING&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Langue / Niveau : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Anglais : 2- Niveau professionnel&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Thu, 25 Jun 2026 15:20:51 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://macopharma-career.talent-soft.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=387&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2026-387</link>
      <category>CDI</category>
      <category>  Tourcoing</category>
      <title>2026-387 - TECHNICIEN(NE) DE MAINTENANCE BATIMENT H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Contrat : &lt;/b&gt;CDI&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Nous recrutons pour notre site de Tourcoing, un(e) Technicien(ne) de maintenance bâtiments et utilités.
Rattaché(e) au Chef d’équipe, vous jouez un rôle clé dans le bon fonctionnement des équipements et infrastructures du site.
🎯 Vos missions principales
Dans le cadre de vos missions, vous serez amené(e) à :
Assurer la maintenance des équipements et installations liés aux utilités, au traitement d’air et aux installations électriques du site
Réaliser les opérations de maintenance préventive conformément aux plans en vigueur
Effectuer les dépannages et maintenances correctives
Participer aux actions d’amélioration continue, des qualifications et des travaux neufs
Garantir la traçabilité des interventions de maintenance
Travailler en polyvalence avec les autres techniciens afin d’assurer la disponibilité optimale des équipements et des installations
Assurer les astreintes techniques de maintenance
Être un acteur engagé de la culture Qualité, Hygiène, Sécurité et Environnement de l’entreprise&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
✅ Votre profil
Vous êtes titulaire d’un Bac à Bac+2 en maintenance ou domaine technique équivalent et vous possédez une première expérience réussie en maintenance d’installations industrielles.
Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques : Pack Office, GMAO, etc.
Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, autonomie, esprit d’initiative et votre bon relationnel.
Vos connaissances en automatisme et en électricité sont un réel atout.
Vous souhaitez intégrer une industrie de santé porteuse de sens et évoluer dans un environnement dynamique, collaboratif et exigeant ?

👉 Intéressé(e) ?
Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe. N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com, notre page LinkedIn ou notre vitrine Welcome to the Jungle pour en savoir plus sur notre univers.&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Lieu : &lt;/b&gt;  Tourcoing&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Wed, 22 Apr 2026 10:25:04 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://macopharma-career.talent-soft.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=386&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2026-386</link>
      <category>CDI</category>
      <category>  Tourcoing</category>
      <title>2026-386 - TECHNICIEN DE MAINTENANCE H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Contrat : &lt;/b&gt;CDI&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Nous recrutons un technicien de maintenance  en horaire 13H-21H.

Vous aurez pour mission de : 

-Diagnostiquer les pannes et réaliser les interventions 
-Renseigner les interventions réalisées sur la GMAO et les fiches événements 
-Réaliser les maintenances préventives 
-Suivre et réapprovisionner le stock de pièces détachées 
-Demander des devis pour l’achat de pièces détachées 
-Participer à des réunions d’amélioration continue lors de pannes complexes 
-Réaliser des modifications ou des améliorations sur les équipements (connaissance en automatisme requise) 
-Mettre à jour la documentation machine lors de modification 
-Elaborer des modes opératoires de maintenance 
-Savoir réaliser et gérer des projets sur un équipement 
 -Respecter les règles de sécurité 
-Réaliser les changements de formats 
-Participer à l’atteinte des objectifs qualités, performances et disponibilités. 
-Suivre les indicateurs des équipements &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
Titulaire d’un BAC+2 en maintenance avec expérience de 3 ans minimum, vous possédez les habilitations électriques (BR, BC, H1V). Vous savez travailler en équipe, prendre des initiatives et être force de proposition. Vous possédez une capacité d’analyse développée. Vous êtes rigoureux(se), méthodique et autonome. 

 La connaissance en Haute Fréquence et des notions d’anglais sont un plus pour ce poste. 

Vous vous reconnaissez dans ce poste et vous aimez travailler dans une équipe fun et conviviale, nous attendons votre candidature !&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Lieu : &lt;/b&gt;  Tourcoing&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Fri, 20 Mar 2026 14:43:12 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://macopharma-career.talent-soft.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=381&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2026-381</link>
      <category>CDI</category>
      <category>  Mouvaux / Tourcoing</category>
      <title>2026-381 - INGENIEUR ASSURANCE QUALITE H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Contrat : &lt;/b&gt;CDI&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Dans le cadre du renforcement de notre département Qualité Corporate, nous recherchons un Ingénieur Assurance Qualité. Vous jouerez un rôle clé dans la maîtrise des risques, la qualification/validation des méthodes analytiques et la gestion des fournisseurs indirects, afin de garantir un haut niveau de conformité et de performance qualité.
Vous prendrez en charge les missions suivantes :
&gt;Piloter la gestion des risques : écarts, CAPA, OOS, réclamations, indicateurs.
&gt;Approuver et suivre les dossiers de gestion des risques et de changements.
&gt;Être référent du processus de maîtrise des risques et assurer la conformité des processus.
&gt;Gérer les fournisseurs indirects : audits, évaluations, Quality Agreements, documentation, formation des sites.
&gt;Coordonner la qualification/validation des méthodes d’analyses : stratégie, protocoles, rapports, PDV, animation des groupes de validation.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
De formation supérieure scientifique (ingénieur, pharmacien…), vous possédez 3 à 5 ans d’expérience sur un poste opérationnel en qualification/validation de méthodes d’analyses.
Votre connaissance dans les processus de fabrication, votre maîtrise des outils de gestion des risques et votre connaissance des BPF et de la norme ISO 13485 vous permettront de mener à bien cette mission.
Vous faites preuve de rigueur, d’aisance relationnelle et d’une réelle capacité à collaborer en transversal. Vous êtes organisé(e), autonome et doté(e) d’un solide esprit d’analyse. Vous savez être force de proposition.

Vous souhaitez rejoindre l’univers des industries de santé au sein d’une activité dynamique ?
Envoyez-nous votre candidature !
Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe !
N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com, notre page LinkedIn ou notre vitrine Welcome to the Jungle.

&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Lieu : &lt;/b&gt;  Mouvaux / Tourcoing&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Langue / Niveau : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Français : 4- Langue natale&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Langue / Niveau : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Anglais : 3- Niveau avancé&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Mon, 02 Feb 2026 10:06:15 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://macopharma-career.talent-soft.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=377&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2026-377</link>
      <category>CDI</category>
      <category>  Mouvaux / Tourcoing</category>
      <title>2026-377 - RESPONSABLE VALIDATION ET QUALIFICATION H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Contrat : &lt;/b&gt;CDI&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Au sein de notre service Qualité, nous recherchons un(e) Responsable Validation et Qualification pour piloter et garantir la conformité de nos activités de validation et de qualification.
🎯Vous prendrez en charge les missions suivantes :
-Définir et faire appliquer la politique de validation (équipements, procédés, logiciels, nettoyage, méthodes de contrôle).
-Définir la méthodologie de validation et mettre à disposition les outils associés.
-Rédiger, mettre à jour et approuver les plans directeurs de validation (PDV).
-Mettre en place les indicateurs et outils de suivi de l’activité.
-Participer aux audits clients et autorité
-Gérer le traitement des anomalies issues des qualifications (CAPA, OOS, réclamations…).
Vous apporterez votre expertise lors de nos analyses de risques, nos demandes de changement (Change Control) et assurerez une veille normative et réglementaire : analyses de gap et suivi des plans d’actions associés.
Doté d’un excellent esprit d’équipe, vous savez fédérer et travailler en transversal avec les différents services impliqués dans les validations et qualifications
&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
🎯Formation Pharmacien ou Ingénieur.
-5 à 10 ans d’expérience minimum en validation dans l’industrie du dispositif médical et/ou pharmaceutique.
-Bonne maîtrise de l’anglais.
-Solides connaissances des référentiels qualité : ISO 9001, ISO 13485, FDA, BPF…
-Pragmatique, pédagogue, adaptable, vous possédez d’excellentes capacités d’analyse, de synthèse et de prise de décision.
-Mobilité géographique : 1 ou 2 déplacement(s) par an sera à prévoir sur nos sites de Pologne et Tunisie

✅Vous souhaitez rejoindre l’univers des industries de santé au sein d’une activité dynamique ?
Envoyez-nous votre candidature !
Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe !
N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com, notre page LinkedIn ou notre vitrine Welcome to the Jungle.
&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Lieu : &lt;/b&gt;  Mouvaux / Tourcoing&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Langue / Niveau : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Anglais : 3- Niveau avancé&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Wed, 14 Jan 2026 10:41:24 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://macopharma-career.talent-soft.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=376&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2025-376</link>
      <category>CDI</category>
      <category>  TOURCOING</category>
      <title>2025-376 - TECHNICIEN(NE) DE MAINTENANCE H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Contrat : &lt;/b&gt;CDI&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Nous recrutons un technicien de maintenance  en horaire 5h-17h SD.
 
Vous aurez pour mission de : 
 
-Diagnostiquer les pannes et réaliser les interventions 
-Renseigner les interventions réalisées sur la GMAO et les fiches événements 
-Réaliser les maintenances préventives 
-Suivre et réapprovisionner le stock de pièces détachées 
-Demander des devis pour l’achat de pièces détachées 
-Participer à des réunions d’amélioration continue lors de pannes complexes 
-Réaliser des modifications ou des améliorations sur les équipements (connaissance en automatisme requise) 
-Mettre à jour la documentation machine lors de modification 
-Elaborer des modes opératoires de maintenance 
-Savoir réaliser et gérer des projets sur un équipement 
 -Respecter les règles de sécurité 
-Réaliser les changements de formats 
-Participer à l’atteinte des objectifs qualités, performances et disponibilités. 
-Suivre les indicateurs des équipements 
&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
 Titulaire d’un BAC+2 en maintenance avec expérience de 3 ans minimum, vous possédez les habilitations électriques (BR, BC, H1V). Vous savez travailler en équipe, prendre des initiatives et être force de proposition. Vous possédez une capacité d’analyse développée. Vous êtes rigoureux(se), méthodique et autonome.  
 
 La connaissance en Haute Fréquence et des notions d’anglais sont un plus pour ce poste. 
 
Vous vous reconnaissez dans ce poste et  vous aimez travailler dans une équipe fun et conviviale, nous attendons votre candidature !&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Lieu : &lt;/b&gt;  TOURCOING&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Tue, 09 Dec 2025 09:57:51 Z</pubDate>
    </item>
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