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    <title>Export RSS des offres - Seulement les offres à la une : Non / Métier : Réglementaire, Technique</title>
    <link>https://macopharma-career.talent-soft.com/handlers/offerRss.ashx?Rss_JobFamily=2323%2C2578&amp;lcid=1036</link>
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      <link>https://macopharma-career.talent-soft.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=400&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2026-400</link>
      <category>CDI</category>
      <category>  TOURCOING</category>
      <title>2026-400 - COORDINATEUR / REDACTEUR MEDICAL H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Contrat : &lt;/b&gt;CDI&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Dans le cadre du renforcement de notre équipe Affaires Réglementaires, Clinique et Surveillance Post-Marché, nous recrutons un(e) Coordinateur(trice) Médical(e).
En lien étroit avec les équipes Qualité, Réglementaires, R&amp;D, Marketing et PMS, vous pilotez les activités d’évaluation clinique et contribuez à la démonstration continue de la sécurité et de la performance de nos dispositifs médicaux.
Vos missions
-Contribuer à l’élaboration des stratégies d’évaluation clinique
-Planifier et superviser la documentation clinique sous Directive 93/42/CEE &amp; Règlement (UE) 2017/745 tout au long du cycle de vie du produit
-Rédiger les documents cliniques  (CEP/CER/PMCFP/PMCFR/SSCP/Etat de l’art/Rapports Bénéfices-Risques, etc.) et coordonner les activités en interne et/ou avec les sous-traitants
-Garantir la qualité scientifique et réglementaire des livrables
-Participer aux interactions avec organismes notifiés et autorités
-Participer aux audits, inspections et réponses réglementaires
-Contribuer aux activités PMS
-Contribuer aux activités avec les autres départements dans les différents projets
-Assurer une veille scientifique et répondre aux demandes d’information médicale&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
De formation supérieure (Master 2, PharmD, doctorat ou diplôme d’ingénieur en sciences de la vie), vous justifiez d’au moins 5 ans d’expérience dans les activités cliniques appliquées aux dispositifs médicaux.
 Vous maîtrisez toutes les activités en lien avec les évaluations cliniques ainsi que la réglementation (UE) 2017/745 et l’environnement réglementaire associé aux activités cliniques (MEDDEV, MDCG etc.)

Vous souhaitez rejoindre l’univers des industries de santé au sein d’une activité dynamique ?
Envoyez-nous votre candidature !
Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe !
N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com, notre page LinkedIn ou notre vitrine Welcome to the Jungle.
&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Lieu : &lt;/b&gt;  TOURCOING&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Langue / Niveau : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Anglais : 2- Niveau professionnel&lt;br /&gt;
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      <pubDate>Thu, 25 Jun 2026 15:20:51 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://macopharma-career.talent-soft.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=376&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2025-376</link>
      <category>CDI</category>
      <category>  TOURCOING</category>
      <title>2025-376 - TECHNICIEN(NE) DE MAINTENANCE H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Contrat : &lt;/b&gt;CDI&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Nous recrutons un technicien de maintenance  en horaire 5h-17h SD.
 
Vous aurez pour mission de : 
 
-Diagnostiquer les pannes et réaliser les interventions 
-Renseigner les interventions réalisées sur la GMAO et les fiches événements 
-Réaliser les maintenances préventives 
-Suivre et réapprovisionner le stock de pièces détachées 
-Demander des devis pour l’achat de pièces détachées 
-Participer à des réunions d’amélioration continue lors de pannes complexes 
-Réaliser des modifications ou des améliorations sur les équipements (connaissance en automatisme requise) 
-Mettre à jour la documentation machine lors de modification 
-Elaborer des modes opératoires de maintenance 
-Savoir réaliser et gérer des projets sur un équipement 
 -Respecter les règles de sécurité 
-Réaliser les changements de formats 
-Participer à l’atteinte des objectifs qualités, performances et disponibilités. 
-Suivre les indicateurs des équipements 
&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
 Titulaire d’un BAC+2 en maintenance avec expérience de 3 ans minimum, vous possédez les habilitations électriques (BR, BC, H1V). Vous savez travailler en équipe, prendre des initiatives et être force de proposition. Vous possédez une capacité d’analyse développée. Vous êtes rigoureux(se), méthodique et autonome.  
 
 La connaissance en Haute Fréquence et des notions d’anglais sont un plus pour ce poste. 
 
Vous vous reconnaissez dans ce poste et  vous aimez travailler dans une équipe fun et conviviale, nous attendons votre candidature !&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Lieu : &lt;/b&gt;  TOURCOING&lt;br /&gt;
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      <pubDate>Tue, 09 Dec 2025 09:57:51 Z</pubDate>
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