https://macopharma-career.talent-soft.com/handlers/offerRss.ashx?Rss_JobFamily=2323&Rss_Profile=3442&lcid=1036 fr-FR https://macopharma-career.talent-soft.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=400&idOrigine=502&LCID=1036&offerReference=2026-400 CDI TOURCOING <b>Contrat : </b>CDI<br /> <b>Description du poste : </b><br /> Dans le cadre du renforcement de notre équipe Affaires Réglementaires, Clinique et Surveillance Post-Marché, nous recrutons un(e) Coordinateur(trice) Médical(e). En lien étroit avec les équipes Qualité, Réglementaires, R&D, Marketing et PMS, vous pilotez les activités d’évaluation clinique et contribuez à la démonstration continue de la sécurité et de la performance de nos dispositifs médicaux. Vos missions -Contribuer à l’élaboration des stratégies d’évaluation clinique -Planifier et superviser la documentation clinique sous Directive 93/42/CEE & Règlement (UE) 2017/745 tout au long du cycle de vie du produit -Rédiger les documents cliniques  (CEP/CER/PMCFP/PMCFR/SSCP/Etat de l’art/Rapports Bénéfices-Risques, etc.) et coordonner les activités en interne et/ou avec les sous-traitants -Garantir la qualité scientifique et réglementaire des livrables -Participer aux interactions avec organismes notifiés et autorités -Participer aux audits, inspections et réponses réglementaires -Contribuer aux activités PMS -Contribuer aux activités avec les autres départements dans les différents projets -Assurer une veille scientifique et répondre aux demandes d’information médicale<br /><br /> De formation supérieure (Master 2, PharmD, doctorat ou diplôme d’ingénieur en sciences de la vie), vous justifiez d’au moins 5 ans d’expérience dans les activités cliniques appliquées aux dispositifs médicaux.  Vous maîtrisez toutes les activités en lien avec les évaluations cliniques ainsi que la réglementation (UE) 2017/745 et l’environnement réglementaire associé aux activités cliniques (MEDDEV, MDCG etc.) Vous souhaitez rejoindre l’univers des industries de santé au sein d’une activité dynamique ? Envoyez-nous votre candidature ! Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe ! N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com, notre page LinkedIn ou notre vitrine Welcome to the Jungle. <br /> <b>Lieu : </b> TOURCOING<br /> <b>Langue / Niveau : </b><br /> Anglais : 2- Niveau professionnel<br /> Thu, 25 Jun 2026 15:20:51 Z https://macopharma-career.talent-soft.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=385&idOrigine=502&LCID=1036&offerReference=2026-385 CDI MACO 1 <b>Contrat : </b>CDI<br /> <b>Description du poste : </b><br /> Rattaché(e) à la Responsable d’atelier Filtres – Horaires Semaine, vous encadrez les équipes matin et après‑midi, réparties sur deux ateliers distincts. Vous managez directement 2 Chefs d’équipe et accompagnez des équipes composées d’adjoint(e)s, d’opérateurs et de conducteurs — soit environ 50 collaborateurs par équipe. 🎯 Vos principales missions Management & développement des équipes • Vous pilotez le recrutement, l’intégration, la gestion des horaires et l’organisation des effectifs... • Vous animez vos équipes au quotidien : communication régulière, écoute active, maintien de la motivation et d’un climat de travail positif. • Vous accompagnez les Chefs d’équipe dans la prise en main et l’exercice de leurs responsabilités. Collaboration & communication • Vous travaillez en lien étroit avec les services supports : R&D, Méthodes, Achats, HSE, Laboratoires, RH… • Vous participez aux réunions de performance et assurez l’animation des temps de communication auprès de vos équipes. Sécurité, qualité & conformité • Vous veillez au respect strict des règles d’hygiène (BPF), de sécurité et d’environnement. • Vous anticipez les situations à risque et gérez les incidents éventuels (premiers secours, déclarations d’accidents…). • Vous garantissez la qualité et la traçabilité des produits fabriqués. Pilotage de la performance du secteur • Vous suivez l’exécution du planning et répartissez la charge de travail selon les besoins (allocation du personnel, gestion de l’absentéisme…). • Vous enregistrez les données de production dans l’ERP (JDE) et les tableaux de suivi. • Vous analysez quotidiennement les indicateurs de production et proposez des actions d’amélioration pour atteindre les objectifs de quantité et de qualité. • Vous pilotez ponctuellement des projets d’organisation ou d’amélioration continue.<br /><br /> ✅ Votre profil Vous disposez d’une expérience significative de 10 ans ou d’une formation supérieure complétée par 2 à 3 ans d’expérience en management d’équipes dans un environnement industriel. Vous maitrisez les outils informatiques : ERP, Excel, logiciels de gestion du temps ainsi que les méthodes d’amélioration continue. Véritable personne de terrain, vous êtes enthousiaste, force de proposition et vous possédez d’excellentes capacités de communication et d’écoute active. 👉 Intéressé(e) ? Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe. N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com, notre page LinkedIn ou notre vitrine Welcome to the Jungle pour en savoir plus sur notre univers.<br /> <b>Lieu : </b>MACO 1<br /> <b>Langue / Niveau : </b><br /> Français : 4- Langue natale<br /> <b>Langue / Niveau : </b><br /> Anglais : 2- Niveau professionnel<br /> Fri, 20 Mar 2026 14:21:16 Z