Export RSS des offres - Seulement les offres à la une : Non / Métier : Engineering, Finance, Qualité, Supply Chain

2026-415 - CONTROLEUR GESTION SG&A H/F

Wed, 21 Oct 2026 22:04:14 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Nous recherchons, pour notre site de Tourcoing, un(e) Contrôleur(se) de Gestion OPEX CAPEX H/F avec un minimum 4 ans d'expérience sur un poste similaire. Au sein de l’équipe Finance, vous jouerez un rôle clé en tant que Business Partner dans le pilotage des frais généraux SG&A (OPEX & CAPEX) et la fiabilité des données analytiques et comptables. ✅ Vos missions principales : L’animation des réunions de pilotage avec les opérationnels. Élaborer les budgets et forecasts des frais SG&A (OPEX, CAPEX) et en suivre la réalisation mensuellement. Préparer les états de gestion et le reporting mensuel. Mettre en place des outils adaptés et être force de proposition pour optimiser le pilotage des frais. Garantir la fiabilité analytique et comptable des données. ✅ Vous effectuerai également : Appliquer les procédures et standards de gestion Groupe Le processus budgétaire et clôtures mensuelles (documents de synthèse, dossiers de reporting). L’analyse des écarts entre budgets/forecasts et résultats, en alertant en cas de déviance.

❇️ Profil recherché : Formation supérieure en finance/contrôle de gestion. 4 ans d’expérience dans un poste similaire. Anglais B2 Qualités clés : maitrise excel, rigueur, organisation, autonomie, proactivité, persévérance, prise de recul, gestion des priorités et du stress. Bon relationnel, esprit d’équipe et ouverture d’esprit. 🩸 Enfin, si vous êtes intéressé(e) par l'industrie de la Santé et voulez soutenir la vie, ce poste est fait pour vous !
Lieu : Tourcoing
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-417 - CONTROLEUR DE GESTION INDUS JUNIOR H/F

Wed, 21 Oct 2026 08:53:26 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Au sein de la Direction Financière, vous rejoignez une équipe dynamique et prenez part au pilotage de la performance industrielle France. Rattaché(e) à une Contrôleuse de Gestion Industrielle Confirmée, vous évoluerez dans un fonctionnement en binôme favorisant votre montée en compétences et votre développement professionnel. Vous interviendrez dans un environnement industriel international composé de trois sites de production situés en France, en Pologne et en Tunisie. Au quotidien, vous serez amené(e) à : Participer à la conception, l'amélioration, l'automatisation et la diffusion des reportings industriels. Contribuer à l'analyse de la performance industrielle et au suivi des principaux indicateurs de gestion. Assurer la mise à jour et la rédaction des procédures internes liées au contrôle de gestion. Réaliser la valorisation des stocks et analyser leurs variations. Piloter et suivre les campagnes d'inventaires en collaboration avec les équipes opérationnelles. Mettre à jour et intégrer les prix dans les différents outils de gestion. Suivre les dépenses des sites industriels et veiller au respect des affectations analytiques. Participer aux travaux de clôture et aux analyses financières associées. Répondre aux enquêtes statistiques et contribuer au suivi des indicateurs de performance. Participer à l'amélioration continue des outils, processus et méthodes de contrôle de gestion.

Rigueur, sens de l'organisation et fiabilité. Autonomie et capacité à gérer les priorités. Excellent relationnel et gout du travail en équipe Esprit d'analyse et aisance avec les chiffres. Curiosité, proactivité Capacité à gérer plusieurs sujets en parallèle et à évoluer avec efficacité dans un environnement dynamique aux échéances exigeantes. Résilience Compétences requises 2 ans d'expérience minimum en controle de gestion industriel Niveau d'anglais B2 minimum, tant à l'écrit qu'à l'oral, permettant d'échanger avec les équipes de nos sites internationaux Télétravail à hauteur de 2 jours par semaine après validation de la période d'essai.
Lieu : Tourcoing
Langue / Niveau :
Français : 4- Langue natale
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-416 - INGENIEUR INDUSTRIALISATION H/F

Mon, 12 Oct 2026 07:11:29 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Rejoignez une équipe dynamique au sein d’un environnement en forte évolution ! Ce poste, au cœur de l’entreprise, implique des échanges quotidiens avec la R&D, la Production, la Qualité, ainsi qu’une collaboration étroite avec nos fournisseurs et nos clients. Vos missions principales Après une formation initiale à nos métiers, vous serez chargé(e) de : >Industrialisation et conformité : Déployer industriellement les dispositifs médicaux en garantissant sécurité, performance clinique et conformité réglementaire (ISO 13485:2016, MDD 93/42/EC, 21CFR820). Participer aux études de conception produit et à la définition des spécifications. Contribuer à la gestion des risques conception/fabrication selon l’ISO 14971. >Pilotage technique et projet : Définir les exigences de fabrication, de contrôle et de validation en lien avec les sites de production et les partenaires externes. Rédiger les cahiers des charges et assurer la faisabilité technique. Définir le budget, le planning et coordonner les ressources nécessaires (humaines, techniques, financières). Être l’interlocuteur technique privilégié des fournisseurs et participer à leur sélection. Superviser et coordonner l’ensemble des acteurs internes et externes impliqués dans le projet. Proposer des solutions d’optimisation des coûts. >Validation et qualification : Organiser et participer aux activités de validation/qualification (VMP, QI, QO, QP). Suivre les procédés industriels type injection, conditionnement en salle blanche, stérilisation. Contribuer à la constitution des dossiers techniques d’enregistrement. >Communication et accompagnement : Assurer la communication interne autour du projet. Former les techniciens de production aux nouveaux équipements.

Diplôme d’ingénieur ou Master en ingénierie/industrialisation, avec une solide base technique. Expérience de 5 ans minimum en industrialisation et gestion de projet sur site de production. Maîtrise des outils de planification (MS Project). Connaissance des normes et exigences relatives aux dispositifs médicaux. Anglais technique opérationnel. Qualités personnelles : sens du résultat, rigueur, persévérance, esprit d’équipe, force de proposition et résistance au stress. Nous offrons : Un environnement stimulant et innovant. Des projets ambitieux avec une forte dimension internationale. Une équipe motivée où votre rôle sera clé dans la réussite des projets. Des déplacements ponctuels enrichissants dans le cadre des projets.
Lieu : Tourcoing
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-414 - RESPONSABLE LOGISTIQUE f/h

Fri, 25 Sep 2026 14:24:13 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Au sein de notre service Supply Chain situé à Tourcoing , vous pilotez l'ensemble des flux logistiques du site afin de garantir la disponibilité des matières, la fiabilité des stocks et la performance des opérations de stockage et de transport. Vous aurez ainsi pour missions de : -Assurer le management (budget, recrutement, formation, performance, organisation …) de l’équipe logistique constituée de 15 collaborateurs (préparateurs de commandes, magasiniers caristes, chef de quai et gestionnaire logistique) -Piloter les flux de matières premières, produits semi-finis et produits finis -Organiser les activités de réception, stockage, préparation de commandes -Garantir la disponibilité des matières et le niveau de service clients internes / externes -Assurer la relation avec les fournisseurs, transporteurs et partenaires logistiques -Fiabiliser les stocks et piloter les indicateurs et tableaux de bord de votre service -Optimiser les transports, coûts, niveaux de stock et capacité de stockage -Développer la performance logistique et expéditions au travers de plans d'amélioration de votre activité -Promouvoir une culture Sécurité dans vos équipes et veiller à son application tous comme les standards, Santé et Environnement (manipulation des machines, des produits chimiques, règles d’accès et de circulation, port des EPI, ergonomie au poste…) -Organiser les inventaires tournants et généraux annuels -Faire respecter les bonnes pratiques de distribution au sein du service logistique

🎓 Bac +2/+3 Logistique, Supply Chain ou Transport 📦 4 à 5 ans d'expérience en gestion d'entrepôt, stocks et approvisionnements 🌍 Anglais professionnel 👥 Leadership terrain, sens du service, orientation résultats Les qualités qui feront la différence: • Autonomie • Réactivité • Organisation • Négociation • Rigueur • Adaptabilité • Gestion des priorités • Esprit d'analyse Rejoignez un rôle clé au cœur de la Supply Chain et contribuez directement à la performance du site !
Lieu : Tourcoing

2026-401 - GESTIONNAIRE LOGISTIQUE H/F

Fri, 26 Jun 2026 14:19:32 Z

Contrat : CDD
Description du poste :
Dans le cadre d’un projet stratégique, nous recherchons un(e) Gestionnaire Logistique pour renforcer notre équipe Supply Chain. Vous assurez le support opérationnel à la Supply Chain dans le cadre de la production des prototypes, en garantissant la disponibilité des matières premières et composants, tout en facilitant la coordination entre les différents sites de production (France, Tunisie, Pologne) et les coordinateurs projets. 🎯 Vos missions 🔹 Analyse et anticipation des besoins - Vérifier la disponibilité des matières premières et produits semi-finis pour les prototypes et validations. - Identifier les écarts entre les besoins et les stocks disponibles. - Anticiper et alerter sur les besoins en approvisionnement. 🔹 Suivi logistique des composants - S’assurer que les composants sont disponibles dans les bons sites au bon moment. - Collaborer avec les équipes locales pour organiser les transferts et/ou les ajustements des besoins. - Suivre les statuts des matières premières et des produits semi-finis en fonction du besoin. Alerter les Supply Chain sites de l’avancement de ces statuts. - Suivre l’état d'avancement des OF des prototypes et validations avec les planificateurs des sites (France, Tunisie et Pologne) 🔹 Gestion des alertes et des manquants -Détecter les risques de rupture ou de retard et alerter le département Supply Chain - Veiller et alerter sur les dates d’expiration des matières premières et produits semi-finis dédiés pour chaque prototype. - Suivre les plans d’actions pour sécuriser les flux des prototypes et validation 🔹 Contribution aux projets industriels - Collaborer avec les coordinateurs des prototypes et validations pour l’affectation des lots de matières - Participer à la préparation des protocoles prototypes et validations (traçabilité, documentation, affectation matière).

✅Votre profil Vous êtes titulaire d’un Bac +2/3 en logistique, supply chain ou gestion industrielle et vous bénéficiez d’une première expérience en supply chain. Vous maîtrisez les outils bureautiques (Excel) et ERP (type JDE ou équivalent) ainsi que de DDRMP. Vos atouts pour réussir : ✔️ Rigueur et sens de l’organisation ✔️ Esprit d’analyse et capacité d’anticipation ✔️ Excellent relationnel et goût du travail en équipe ✔️ Aisance dans les environnements transverses Vous souhaitez intégrer une industrie de santé porteuse de sens et évoluer dans un environnement dynamique, collaboratif et exigeant ? 👉 Intéressé(e) ? Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe. N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com, notre page LinkedIn ou notre vitrine Welcome to the Jungle pour en savoir plus sur notre univers.
Lieu : TOURCOING
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-381 - INGENIEUR ASSURANCE QUALITE H/F

Mon, 02 Feb 2026 10:06:15 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Dans le cadre du renforcement de notre département Qualité Corporate, nous recherchons un Ingénieur Assurance Qualité. Vous jouerez un rôle clé dans la maîtrise des risques, la qualification/validation des méthodes analytiques et la gestion des fournisseurs indirects, afin de garantir un haut niveau de conformité et de performance qualité. Vous prendrez en charge les missions suivantes : >Piloter la gestion des risques : écarts, CAPA, OOS, réclamations, indicateurs. >Approuver et suivre les dossiers de gestion des risques et de changements. >Être référent du processus de maîtrise des risques et assurer la conformité des processus. >Gérer les fournisseurs indirects : audits, évaluations, Quality Agreements, documentation, formation des sites. >Coordonner la qualification/validation des méthodes d’analyses : stratégie, protocoles, rapports, PDV, animation des groupes de validation.

De formation supérieure scientifique (ingénieur, pharmacien…), vous possédez 3 à 5 ans d’expérience sur un poste opérationnel en qualification/validation de méthodes d’analyses. Votre connaissance dans les processus de fabrication, votre maîtrise des outils de gestion des risques et votre connaissance des BPF et de la norme ISO 13485 vous permettront de mener à bien cette mission. Vous faites preuve de rigueur, d’aisance relationnelle et d’une réelle capacité à collaborer en transversal. Vous êtes organisé(e), autonome et doté(e) d’un solide esprit d’analyse. Vous savez être force de proposition. Vous souhaitez rejoindre l’univers des industries de santé au sein d’une activité dynamique ? Envoyez-nous votre candidature ! Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe ! N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com, notre page LinkedIn ou notre vitrine Welcome to the Jungle.
Lieu : Mouvaux / Tourcoing
Langue / Niveau :
Français : 4- Langue natale
Langue / Niveau :
Anglais : 3- Niveau avancé