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    <title>Export RSS des offres - Seulement les offres à la une : Non / Métier : Finance, Informatique, Recherche et Développement</title>
    <link>https://macopharma-career.talent-soft.com/handlers/offerRss.ashx?Rss_JobFamily=2561%2C2563%2C2574&amp;lcid=1036</link>
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    <language>fr-FR</language>
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      <link>https://macopharma-career.talent-soft.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=415&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2026-415</link>
      <category>CDI</category>
      <category>  Tourcoing</category>
      <title>2026-415 - CONTROLLER H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Contrat : &lt;/b&gt;CDI&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Nous recherchons, pour notre site de Tourcoing, un(e) Contrôleur(se) de Gestion H/F avec un minimum 4 ans d'expérience sur un poste similaire.

Au sein de l’équipe Finance, vous jouerez un rôle clé en tant que Business Partner dans le pilotage des frais généraux SG&amp;A (OPEX &amp; CAPEX) et la fiabilité des données analytiques et comptables.

✅ Vos missions principales :
L’animation des réunions de pilotage avec les opérationnels.
Élaborer les budgets et forecasts des frais SG&amp;A (OPEX, CAPEX) et en suivre la réalisation mensuellement.
Préparer les états de gestion et le reporting mensuel.
Mettre en place des outils adaptés et être force de proposition pour optimiser le pilotage des frais.
Garantir la fiabilité analytique et comptable des données.
✅ Vous effectuerai également :
Appliquer les procédures et standards de gestion Groupe
Le processus budgétaire et clôtures mensuelles (documents de synthèse, dossiers de reporting).
L’analyse des écarts entre budgets/forecasts et résultats, en alertant en cas de déviance.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
❇️ Profil recherché :
Formation supérieure en finance/contrôle de gestion.
4 ans d’expérience dans un poste similaire.
Anglais B2
Qualités clés : maitrise excel, rigueur, organisation, autonomie, proactivité, persévérance, prise de recul, gestion des priorités et du stress.
Bon relationnel, esprit d’équipe et ouverture d’esprit.

🩸 Enfin, si vous êtes intéressé(e) par l'industrie de la Santé et voulez soutenir la vie, ce poste est fait pour vous !&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Lieu : &lt;/b&gt;  Tourcoing&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Langue / Niveau : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Anglais : 2- Niveau professionnel&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Thu, 01 Oct 2026 09:00:35 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://macopharma-career.talent-soft.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=404&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2026-404</link>
      <category>CDI</category>
      <category>  Tourcoing</category>
      <title>2026-404 - CONTROLEUR DE GESTION INDUS JUNIOR H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Contrat : &lt;/b&gt;CDI&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Au sein de la Direction Financière, vous rejoignez une équipe dynamique et prenez part au pilotage de la performance industrielle France.
Rattaché(e) à une Contrôleuse de Gestion Industrielle Confirmée, vous évoluerez dans un fonctionnement en binôme favorisant votre montée en compétences et votre développement professionnel.
Vous interviendrez dans un environnement industriel international composé de trois sites de production situés en France, en Pologne et en Tunisie.

Au quotidien, vous serez amené(e) à :
Participer à la conception, l'amélioration, l'automatisation et la diffusion des reportings industriels.
Contribuer à l'analyse de la performance industrielle et au suivi des principaux indicateurs de gestion.
Assurer la mise à jour et la rédaction des procédures internes liées au contrôle de gestion.
Réaliser la valorisation des stocks et analyser leurs variations.
Piloter et suivre les campagnes d'inventaires en collaboration avec les équipes opérationnelles.
Mettre à jour et intégrer les prix dans les différents outils de gestion.
Suivre les dépenses des sites industriels et veiller au respect des affectations analytiques.
Participer aux travaux de clôture et aux analyses financières associées.
Répondre aux enquêtes statistiques et contribuer au suivi des indicateurs de performance.
Participer à l'amélioration continue des outils, processus et méthodes de contrôle de gestion.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;

Rigueur, sens de l'organisation et fiabilité.
Autonomie et capacité à gérer les priorités.
Excellent relationnel et gout du travail en équipe
Esprit d'analyse et aisance avec les chiffres.
Curiosité, proactivité
Capacité à gérer plusieurs sujets en parallèle et à évoluer avec efficacité dans un environnement dynamique aux échéances exigeantes.
Résilience 
Compétences requises
2 ans d'expérience minimum en controle de gestion industriel 
Niveau d'anglais B2 minimum, tant à l'écrit qu'à l'oral, permettant d'échanger avec les équipes de nos sites internationaux
Télétravail à hauteur de 2 jours par semaine après validation de la période d'essai.&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Lieu : &lt;/b&gt;  Tourcoing&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Langue / Niveau : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Français : 4- Langue natale&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Langue / Niveau : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Anglais : 2- Niveau professionnel&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Thu, 24 Sep 2026 22:04:33 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://macopharma-career.talent-soft.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=413&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2026-413</link>
      <category>CDI</category>
      <category>  Tourcoing</category>
      <title>2026-413 - IT VALIDATION &amp; COMPLIANCE LEAD H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Contrat : &lt;/b&gt;CDI&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Au sein de la Direction Informatique, vous rejoignez une équipe dynamique et prenez part à la transformation digitale de l'entreprise.
Rattaché(e) au DSI, vous évoluerez en étroite collaboration avec les équipes Informatique et Assurance Qualité, dans un environnement favorisant votre montée en compétences et votre développement professionnel.

Vous interviendrez dans un contexte international composé de trois sites de production situés en France, en Pologne et en Tunisie.
Au quotidien, vous serez amené(e) à :
Dans le cadre des audits et de la conformité réglementaire IT, vous :
Participez aux audits externes réalisés par les clients, les autorités de tutelle et les organismes notifiés.
Contribuez à la gestion du système qualité et des processus IT.
Rédigez, révisez ou coordonnez la mise à jour de la documentation qualité du service Informatique
Pilotez les plans d'actions liés au management du système qualité IT.
Évaluez, en collaboration avec l'Assurance Qualité, la conformité des systèmes informatiques au regard des référentiels réglementaires et normatifs applicables.
Dans le cadre de la gestion des applications et des systèmes qualité :
Participez à l'implémentation des applications supportant le
Système de Management de la Qualité (QMS).
Assurez le support fonctionnel auprès des utilisateurs.
Réalisez l'administration fonctionnelle des applications.
Dans le cadre du management des non-conformités et des déviations IT :
Organisez et suivez la résolution des non-conformités internes et externes.
Coordonnez avec les équipes IT la gestion des déviations relatives au système d'information.
Pilotez les plans d'actions correctifs et préventifs.


Dans le cadre de la validation des systèmes, de la gestion des risques et du Change Management :
Organisez et garantissez l'ensemble des activités de validation relatives aux systèmes informatiques.
Participez, avec l'Assurance Qualité, à l'évolution de la stratégie et des procédures de validation.
Contribuez à la mise à jour du Validation Master Plan (VMP).
Réalisez ou supervisez les activités de validation et d'évaluation des systèmes.
Rédigez les plans de validation, protocoles de tests et fiches de qualification (QI).
Planifiez les tests et accompagnez les équipes IT internes et externes dans leur réalisation.
Accompagnez les Process Owners et les équipes IT dans la rédaction des tests de qualification opérationnelle (QO) et de performance (QP).
Assurez le rôle de Coordinateur Change Control / IT Impact Assessment.
Participez aux analyses de risques et d'impacts liées à la mise en œuvre ou à l'évolution des systèmes informatiques&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
Compétences requises
Anglais professionnel permettant d'échanger dans un environnement international.
Diplôme supérieur en Management de la Qualité, avec une appétence pour l'Informatique ou domaine équivalent.
Maîtrise des référentiels réglementaires et normatifs IT applicables au sein du Groupe.
Bonne connaissance des processus qualité et de validation des systèmes informatiques.
Connaissance et compréhension des technologies IT.
Excellentes qualités relationnelles et goût du travail en équipe.
Autonomie et sens des responsabilités.
Capacité à collaborer avec des interlocuteurs variés dans un environnement international.
Proactivité et orientation amélioration continue.

Télétravail à hauteur de 2 jours par semaine après validation de la période d'essai.&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Lieu : &lt;/b&gt;  Tourcoing&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Langue / Niveau : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Anglais : 3- Niveau avancé&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Langue / Niveau : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Français : 4- Langue natale&lt;br /&gt;
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      <pubDate>Tue, 22 Sep 2026 15:25:52 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://macopharma-career.talent-soft.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=412&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2026-412</link>
      <category>CDI</category>
      <category>  Mouvaux, laboratoire R&amp;D AMD</category>
      <title>2026-412 - TECHNICIEN(NE) R&amp;D CONFIRME H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Contrat : &lt;/b&gt;CDI&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Au sein de l'équipe R&amp;D, vous rejoignez le laboratoire Active Medical Device (AMD) et contribuez au développement, à la qualification et à l'amélioration des solutions et méthodes d'essais.
Rattaché(e) au Coordinateur AMD, vous évoluez dans un environnement innovant combinant mesures physiques, métrologie et automatisation. 
 Vous assurez le bon fonctionnement du laboratoire AMD et apportez votre expertise technique aux différents projets de développement. Vous collaborez étroitement avec les équipes internes ainsi qu'avec les partenaires et fournisseurs externes.

Au quotidien, vous serez amené(e) à :
 Réaliser les essais, analyser les résultats et rédiger les rapports de tests associés.
Concevoir, mettre en œuvre et améliorer les protocoles d'essais (non standards) en fonction des besoins projets.
Participer à la qualification des produits, équipements et moyens d'essais.
Contribuer à l'amélioration des bancs de tests et outillages spécifiques.
Assurer l'entretien, l'organisation et le bon fonctionnement du laboratoire AMD.
Garantir la disponibilité des consommables, matériels et équipements nécessaires aux activités du laboratoire.
Coordonner les interventions externes et être l'interlocuteur privilégié des différents services pour les travaux et aménagements du laboratoire.
Participer à la gestion et au suivi du budget de votre activité ainsi qu'à la gestion des équipements du laboratoire.
Rédiger, mettre à jour et faire appliquer les procédures de sécurité liées à l'utilisation du laboratoire.
Former et accompagner les nouveaux arrivants aux règles de fonctionnement du laboratoire ainsi qu'à votre domaine d'expertise.
Veiller au respect des exigences réglementaires et qualité applicables à votre périmètre d'activité.
Participer à la création, la mise à jour et l'application de la documentation qualité et des procédures associées.
Participer aux réunions projets et apporter votre expertise technique pour orienter les choix d'essais et de validation.
Être force de proposition dans l'amélioration des méthodes d'analyse, des moyens d'essais et des produits.
Contribuer au développement de nouvelles techniques lorsque nécessaire.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
Rigueur, méthode et proactivité
Aptitude à analyser des problématiques techniques nouvelles et à définir les méthodes d'essais les plus pertinentes en l'absence de protocoles préétablis.
Curiosité technique et goût pour l'expérimentation et la résolution de problèmes.
Aisance dans la rédaction de documentation technique structurée.
Bon relationnel et goût du travail en équipe.
Respect des délais et engagement dans l'atteinte des objectifs.
 
Compétences requises
Formation Bac +2 / Bac +3 en Mesures Physiques, Génie Mécanique, Instrumentation ou équivalent (type BUT Mesures Physiques)
Anglais – lu – écrit (documents techniques et réglementaires).
Expérience sur un poste de Technicien R&amp;D, Technicien Essais ou Technicien Laboratoire, Maintenance..
Expertise technique en mesures physiques ; une expérience en optique, automatisation ou instrumentation constitue un réel atout.
Maîtrise des instruments de mesure et bonnes connaissances en métrologie.
Aisance avec les outils informatiques et les logiciels techniques.
Connaissance de SolidWorks et/ou AutoCAD appréciée.
Intérêt marqué pour les nouvelles technologies, notamment l'impression 3D.
Habilitation électrique BE Essais appréciée.
&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Lieu : &lt;/b&gt;  Mouvaux, laboratoire R&amp;D AMD&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Langue / Niveau : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Anglais : 2- Niveau professionnel&lt;br /&gt;
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      <pubDate>Tue, 22 Sep 2026 12:54:47 Z</pubDate>
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