https://macopharma-career.talent-soft.com/handlers/offerRss.ashx?Rss_JobFamily=2565%2C2561&lcid=1036 fr-FR https://macopharma-career.talent-soft.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=371&idOrigine=502&LCID=1036&offerReference=2025-371 CDI Langen, Germany <b>Contrat : </b>CDI<br /> <b>Description du poste : </b><br /> Macopharma, ein international führender Anbieter innovativer Lösungen für die Blutverarbeitung und mit Niederlassungen in 84 Ländern vertreten, sucht für seine Vertriebsniederlassung in Langen (Deutschland) eine(n) motivierte(n) und zuverlässige(n) Buchhalter(in). Ihre Hauptaufgaben: - Selbstständige Führung der allgemeinen und analytischen Buchhaltung - Erfassung, Prüfung und Verbuchung sämtlicher Geschäftsvorfälle (Einkäufe, Verkäufe, Bankbewegungen etc. - Durchführung von Bankabstimmungen sowie Überwachung der offenen Posten im Bereich Forderungen und Verbindlichkeiten - Mitarbeit bei der Erstellung von Steuererklärungen (z. B. Umsatzsteuer, Körperschaftsteuer) - Unterstützung bei der Erstellung von Monats-, Quartals- und Jahresabschlüssen - Mitwirkung an Finanzberichten und enge Zusammenarbeit mit Wirtschaftsprüfern im Rahmen der Jahresabschlussprüfung - Laufende Überwachung und Klärung offener Posten auf Kunden- und Lieferantenkonten<br /><br /> ·        Hochschulabschluss oder ein vergleichbarer Abschluss im Bereich Buchhaltung ·        2–5 Jahre Berufserfahrung in der Buchhaltung, idealerweise mit Schwerpunkt in der Kreditorenbuchhaltung ·        Sicherer Umgang mit Buchhaltungssoftware, vorzugsweise JD Edwards (JDE) ·        Sehr gute Kenntnisse in Excel sowie im Umgang mit digitalen Finanzsystemen ·        Fundierte Kenntnisse der deutschen Rechnungslegungsvorschriften und relevanter Steuervorschriften ·        Hohe Genauigkeit, ausgeprägtes Organisationstalent sowie selbstständige und strukturierte Arbeitsweise ·        Analytisches Denkvermögen zur Identifikation von Zusammenhängen und Konsistenzen in Finanzdaten ·        Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten für die Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen ·        Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift ·        Flexibilität, Lernbereitschaft und die Fähigkeit, Aufgaben fristgerecht und zuverlässig zu erledigen Warum Macopharma? Macopharma investiert kontinuierlich in Forschung und Entwicklung, um innovative Produkte zu schaffen und die Sicherheit von Spendern und Patienten weltweit zu verbessern. Als Teil unseres Teams arbeiten Sie in einem international agierenden Unternehmen, das großen Wert auf Zusammenarbeit, fachliche Weiterentwicklung und eine hohe Qualität des Arbeitsumfelds legt. Klingt das nach Ihrer nächsten Herausforderung? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!   <br /> <b>Lieu : </b> Langen, Germany<br /> <b>Langue / Niveau : </b><br /> Anglais : 2- Niveau professionnel<br /> Mon, 08 Dec 2025 09:48:15 Z https://macopharma-career.talent-soft.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=366&idOrigine=502&LCID=1036&offerReference=2025-366 CDI tourcoing <b>Contrat : </b>CDI<br /> <b>Description du poste : </b><br /> Rejoignez une équipe dynamique au sein d’un environnement en forte évolution ! Ce poste, au cœur de l’entreprise, implique des échanges quotidiens avec la R&D, la Production, la Qualité, ainsi qu’une collaboration étroite avec nos fournisseurs et nos clients. Vos missions principales Après une formation initiale à nos métiers, vous serez chargé(e) de : >Industrialisation et conformité : Déployer industriellement les dispositifs médicaux en garantissant sécurité, performance clinique et conformité réglementaire (ISO 13485:2016, MDD 93/42/EC, 21CFR820). Participer aux études de conception produit et à la définition des spécifications. Contribuer à la gestion des risques conception/fabrication selon l’ISO 14971. >Pilotage technique et projet : Définir les exigences de fabrication, de contrôle et de validation en lien avec les sites de production et les partenaires externes. Rédiger les cahiers des charges et assurer la faisabilité technique. Définir le budget, le planning et coordonner les ressources nécessaires (humaines, techniques, financières). Être l’interlocuteur technique privilégié des fournisseurs et participer à leur sélection. Superviser et coordonner l’ensemble des acteurs internes et externes impliqués dans le projet. Proposer des solutions d’optimisation des coûts. >Validation et qualification : Organiser et participer aux activités de validation/qualification (VMP, QI, QO, QP). Suivre les procédés industriels type injection, conditionnement en salle blanche, stérilisation. Contribuer à la constitution des dossiers techniques d’enregistrement. >Communication et accompagnement : Assurer la communication interne autour du projet. Former les techniciens de production aux nouveaux équipements.<br /><br /> Diplôme d’ingénieur ou Master en ingénierie/industrialisation, avec une solide base technique. Expérience de 5 ans minimum en industrialisation et gestion de projet sur site de production. Maîtrise des outils de planification (MS Project). Connaissance des normes et exigences relatives aux dispositifs médicaux. Anglais technique opérationnel. Qualités personnelles : sens du résultat, rigueur, persévérance, esprit d’équipe, force de proposition et résistance au stress. Nous offrons : Un environnement stimulant et innovant. Des projets ambitieux avec une forte dimension internationale. Une équipe motivée où votre rôle sera clé dans la réussite des projets. Des déplacements ponctuels enrichissants dans le cadre des projets.<br /> <b>Lieu : </b>tourcoing<br /> <b>Langue / Niveau : </b><br /> Anglais : 3- Niveau avancé<br /> Tue, 25 Nov 2025 09:28:39 Z