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    <title>Export RSS des offres - Seulement les offres à la une : Non / Métier : Engineering, Production</title>
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    <language>fr-FR</language>
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      <link>https://macopharma-career.talent-soft.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=385&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2026-385</link>
      <category>CDI</category>
      <category>MACO 1</category>
      <title>2026-385 - SUPERVISEUR DE PRODUCTION FR H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Contrat : &lt;/b&gt;CDI&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Rattaché(e) à la Responsable d’atelier Filtres – Horaires Semaine, vous encadrez les équipes matin et après‑midi, réparties sur deux ateliers distincts. Vous managez directement 2 Chefs d’équipe et accompagnez des équipes composées d’adjoint(e)s, d’opérateurs et de conducteurs — soit environ 50 collaborateurs par équipe.

🎯 Vos principales missions
Management &amp; développement des équipes
• Vous pilotez le recrutement, l’intégration, la gestion des horaires et l’organisation des effectifs...
• Vous animez vos équipes au quotidien : communication régulière, écoute active, maintien de la motivation et d’un climat de travail positif.
• Vous accompagnez les Chefs d’équipe dans la prise en main et l’exercice de leurs responsabilités.

Collaboration &amp; communication
• Vous travaillez en lien étroit avec les services supports : R&amp;D, Méthodes, Achats, HSE, Laboratoires, RH…
• Vous participez aux réunions de performance et assurez l’animation des temps de communication auprès de vos équipes.

Sécurité, qualité &amp; conformité
• Vous veillez au respect strict des règles d’hygiène (BPF), de sécurité et d’environnement.
• Vous anticipez les situations à risque et gérez les incidents éventuels (premiers secours, déclarations d’accidents…).
• Vous garantissez la qualité et la traçabilité des produits fabriqués.

Pilotage de la performance du secteur
• Vous suivez l’exécution du planning et répartissez la charge de travail selon les besoins (allocation du personnel, gestion de l’absentéisme…).
• Vous enregistrez les données de production dans l’ERP (JDE) et les tableaux de suivi.
• Vous analysez quotidiennement les indicateurs de production et proposez des actions d’amélioration pour atteindre les objectifs de quantité et de qualité.
• Vous pilotez ponctuellement des projets d’organisation ou d’amélioration continue.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
✅ Votre profil
Vous disposez d’une expérience significative de 10 ans ou d’une formation supérieure complétée par 2 à 3 ans d’expérience en management d’équipes dans un environnement industriel.
Vous maitrisez les outils informatiques : ERP, Excel, logiciels de gestion du temps ainsi que les méthodes d’amélioration continue.
Véritable personne de terrain, vous êtes enthousiaste, force de proposition et vous possédez d’excellentes capacités de communication et d’écoute active. 

👉 Intéressé(e) ?
Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe.
N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com, notre page LinkedIn ou notre vitrine Welcome to the Jungle pour en savoir plus sur notre univers.&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Lieu : &lt;/b&gt;MACO 1&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Langue / Niveau : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Français : 4- Langue natale&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Langue / Niveau : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Anglais : 2- Niveau professionnel&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Fri, 20 Mar 2026 14:21:16 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://macopharma-career.talent-soft.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=366&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2025-366</link>
      <category>CDI</category>
      <category>tourcoing</category>
      <title>2025-366 - INGENIEUR INDUSTRIALISATION H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Contrat : &lt;/b&gt;CDI&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Rejoignez une équipe dynamique au sein d’un environnement en forte évolution !
 Ce poste, au cœur de l’entreprise, implique des échanges quotidiens avec la R&amp;D, la Production, la Qualité, ainsi qu’une collaboration étroite avec nos fournisseurs et nos clients.
Vos missions principales
Après une formation initiale à nos métiers, vous serez chargé(e) de :
&gt;Industrialisation et conformité :
Déployer industriellement les dispositifs médicaux en garantissant sécurité, performance clinique et conformité réglementaire (ISO 13485:2016, MDD 93/42/EC, 21CFR820).
Participer aux études de conception produit et à la définition des spécifications.
Contribuer à la gestion des risques conception/fabrication selon l’ISO 14971.
&gt;Pilotage technique et projet :
Définir les exigences de fabrication, de contrôle et de validation en lien avec les sites de production et les partenaires externes.
Rédiger les cahiers des charges et assurer la faisabilité technique.
Définir le budget, le planning et coordonner les ressources nécessaires (humaines, techniques, financières).
Être l’interlocuteur technique privilégié des fournisseurs et participer à leur sélection.
Superviser et coordonner l’ensemble des acteurs internes et externes impliqués dans le projet.
Proposer des solutions d’optimisation des coûts.
&gt;Validation et qualification :
Organiser et participer aux activités de validation/qualification (VMP, QI, QO, QP).
Suivre les procédés industriels type injection, conditionnement en salle blanche, stérilisation.
Contribuer à la constitution des dossiers techniques d’enregistrement.
&gt;Communication et accompagnement :
Assurer la communication interne autour du projet.
Former les techniciens de production aux nouveaux équipements.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
Diplôme d’ingénieur ou Master en ingénierie/industrialisation, avec une solide base technique.
Expérience de 5 ans minimum en industrialisation et gestion de projet sur site de production.
Maîtrise des outils de planification (MS Project).
Connaissance des normes et exigences relatives aux dispositifs médicaux.
Anglais technique opérationnel.
Qualités personnelles : sens du résultat, rigueur, persévérance, esprit d’équipe, force de proposition et résistance au stress.
Nous offrons :
Un environnement stimulant et innovant.
Des projets ambitieux avec une forte dimension internationale.
Une équipe motivée où votre rôle sera clé dans la réussite des projets.
Des déplacements ponctuels enrichissants dans le cadre des projets.&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Lieu : &lt;/b&gt;tourcoing&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Langue / Niveau : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Anglais : 3- Niveau avancé&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Tue, 25 Nov 2025 09:28:39 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://macopharma-career.talent-soft.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=352&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2025-352</link>
      <category>CDI</category>
      <category>  Tourcoing</category>
      <title>2025-352 - CHEF D'EQUIPE PRODUCTION H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Contrat : &lt;/b&gt;CDI&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Rattaché(e) au Responsable d'atelier Filtres Semaine sur notre site de Tourcoing, vous avez en charge l'équipe nuit composée d'une cinquantaine de personnes. A ce titre, vous :
-          Gérez le recrutement, la formation, la gestion des heures et l'organisation des effectifs de votre équipe
-          Animez votre équipe : vous communiquez régulièrement les informations utiles, êtes à l’écoute, vous assurez de la motivation et un bon climat au sein de votre équipe.
-           Communiquez de façon active avec les services supports (R&amp;D, Méthodes, Achats, HSE, Labos, RH…)
-           Appliquez et contrôlez l’application de la réglementation en matière de production et des règles d’hygiène (BPF), de sécurité et d’environnement
-          Vous assurez le bon respect des règles de sécurité (comportement du personnel, port des EPI,…) et anticipez les problèmes de sécurité. Vous les gérez le cas échéant (gestion des 1ers secours, déclarations d’AT,…)
-          Etes garant de la qualité et de la traçabilité des produits fabriqués
-          Suivez la réalisation du planning et répartissez la charge de travail entre les membres de votre équipe (allocation de personnel, absentéisme ...)
-          Saisissez les éléments de production dans l'ERP (JDE) et les tableaux de production
-          Suivez de façon journalière les indicateurs de production et proposez avec votre équipe des actions d’amélioration pour garantir les critères de quantité et qualité
-          Participez aux réunions d'animation de la performance
-          Vous pouvez également être amené à piloter des projets organisationnels ou d’amélioration continue
&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
Vous possédez 10 ans d’expérience ou une formation supérieure avec 2/3 ans d’expérience en management d’équipe de production.
Vous êtes à l’aise avec l’outil informatique (ERP, Excel, logiciel de gestion du temps,…).
Vous avez une bonne connaissance des outils d’amélioration continue.
Vous êtes :
- Enthousiaste
- Bon communicant
- Force de proposition
- A l’écoute

Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe !

N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com, notre page LinkedIn ou notre vitrine Welcome to the Jungle.&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Lieu : &lt;/b&gt;  Tourcoing&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Langue / Niveau : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Français : 4- Langue natale&lt;br /&gt;
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      <pubDate>Sat, 06 Sep 2025 06:04:15 Z</pubDate>
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