Export RSS des offres - Seulement les offres à la une : Non / Métier : Achats, Finance, Matériovigilance, Qualité, Recherche et Développement, Technique

2026-388 - TECHNICIEN(NE) R&D H/F

Thu, 30 Apr 2026 16:12:59 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Vous intégrez le laboratoire R&D Biologie pour la réalisation d'essais, de process, et d'analyse de produits sanguins. Vous participez au bon fonctionnement du laboratoire et développez progressivement votre expertise technique. ✅ Vos missions principales : Expertise Technique & Conception Réaliser des analyses de laboratoire selon les protocoles établis, en garantissant la fiabilité et la traçabilité des résultats. Participer à la rédaction et à la mise en œuvre des protocoles définis par les ingénieurs et techniciens expérimentés. Analyser les résultats avec un regard critique et remonter les écarts observés. Être force de proposition pour améliorer les méthodes existantes. Participer aux validations de méthodes (notions de fidélité, justesse, précision...). Contribuer à la gestion des équipements du laboratoire (suivi, qualification avec support) Gestion des Moyens & Conformité Réaliser la maintenance de base des équipements. Assurer la disponibilité et la gestion des stocks (inventaires, commandes). Assurer l’archivage des rapports d’essais et de la documentation. Participer à la rédaction et appliquer les instructions de travail du laboratoire. Veiller au respect du planning de nettoyage et des règles d’hygiène. Travailler selon les principes du 5S pour maintenir un environnement de travail organisé et sécurisé. Formation & support Se former aux techniques et équipements du laboratoire. Apporter un support technique aux activités du laboratoire. Participer aux échanges avec les équipes internes et, ponctuellement, avec des partenaires externes. Contribuer à l’intégration des nouveaux arrivants (partage de bonnes pratiques).

Profil recherché ❇️ Formation et compétences : Bac+2 ou Bac+3 en biologie (DUT, BTS, Licence professionnelle ou équivalent). Première expérience en laboratoire (stage, alternance ou premier emploi), idéalement en R&D ou dispositifs médicaux. Anglais écrit et lu. Maîtrise des outils bureautiques, notamment Word et Excel. Atouts supplémentaires : Connaissances en cytométrie en flux. Bases en hématologie. Notions en validation de méthodes. Connaissance des équipements de laboratoire. ❇️ Qualités personnelles : Rigueur, organisation et respect des délais. Esprit d’équipe et bon relationnel. Curiosité et envie d’apprendre. Autonomie progressive et pragmatisme. 🩸 Enfin, si vous êtes intéressé(e) par l'industrie de la Santé et voulez soutenir la vie, ce poste est fait pour vous ! Rejoignez-nous ! 🌴 Pour plus d'information, découvrez notre vitrine sur Welcome to the Jungle ! https://www.welcometothejungle.com/fr/companies/macopharma Télétravail : occasionnel
Lieu : Mouvaux
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-387 - TECHNICIEN(NE) DE MAINTENANCE BATIMENT H/F

Wed, 22 Apr 2026 10:25:04 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Nous recrutons pour notre site de Tourcoing, un(e) Technicien(ne) de maintenance bâtiments et utilités. Rattaché(e) au Chef d’équipe, vous jouez un rôle clé dans le bon fonctionnement des équipements et infrastructures du site. 🎯 Vos missions principales Dans le cadre de vos missions, vous serez amené(e) à : Assurer la maintenance des équipements et installations liés aux utilités, au traitement d’air et aux installations électriques du site Réaliser les opérations de maintenance préventive conformément aux plans en vigueur Effectuer les dépannages et maintenances correctives Participer aux actions d’amélioration continue, des qualifications et des travaux neufs Garantir la traçabilité des interventions de maintenance Travailler en polyvalence avec les autres techniciens afin d’assurer la disponibilité optimale des équipements et des installations Assurer les astreintes techniques de maintenance Être un acteur engagé de la culture Qualité, Hygiène, Sécurité et Environnement de l’entreprise

✅ Votre profil Vous êtes titulaire d’un Bac à Bac+2 en maintenance ou domaine technique équivalent et vous possédez une première expérience réussie en maintenance d’installations industrielles. Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques : Pack Office, GMAO, etc. Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, autonomie, esprit d’initiative et votre bon relationnel. Vos connaissances en automatisme et en électricité sont un réel atout. Vous souhaitez intégrer une industrie de santé porteuse de sens et évoluer dans un environnement dynamique, collaboratif et exigeant ? 👉 Intéressé(e) ? Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe. N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com, notre page LinkedIn ou notre vitrine Welcome to the Jungle pour en savoir plus sur notre univers.
Lieu : Tourcoing

2026-386 - TECHNICIEN DE MAINTENANCE H/F

Fri, 20 Mar 2026 14:43:12 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Nous recrutons un technicien de maintenance  en horaire 13H-21H. Vous aurez pour mission de : -Diagnostiquer les pannes et réaliser les interventions -Renseigner les interventions réalisées sur la GMAO et les fiches événements -Réaliser les maintenances préventives -Suivre et réapprovisionner le stock de pièces détachées -Demander des devis pour l’achat de pièces détachées -Participer à des réunions d’amélioration continue lors de pannes complexes -Réaliser des modifications ou des améliorations sur les équipements (connaissance en automatisme requise) -Mettre à jour la documentation machine lors de modification -Elaborer des modes opératoires de maintenance -Savoir réaliser et gérer des projets sur un équipement -Respecter les règles de sécurité -Réaliser les changements de formats -Participer à l’atteinte des objectifs qualités, performances et disponibilités. -Suivre les indicateurs des équipements

Titulaire d’un BAC+2 en maintenance avec expérience de 3 ans minimum, vous possédez les habilitations électriques (BR, BC, H1V). Vous savez travailler en équipe, prendre des initiatives et être force de proposition. Vous possédez une capacité d’analyse développée. Vous êtes rigoureux(se), méthodique et autonome. La connaissance en Haute Fréquence et des notions d’anglais sont un plus pour ce poste. Vous vous reconnaissez dans ce poste et vous aimez travailler dans une équipe fun et conviviale, nous attendons votre candidature !
Lieu : Tourcoing

2026-384 - ASSISTANT(E) RECLAMATION CLIENT EXPORT H/F

Tue, 17 Mar 2026 16:07:13 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Rattaché(e) au service Réclamations DM & Matériovigilance, vous assurez le suivi et le traitement des réclamations liées à l’utilisation de nos dispositifs médicaux après leur mise sur le marché, sur la zone Export. À ce titre, vous contribuez activement au maintien de la qualité de nos produits, au respect des exigences réglementaires et à la satisfaction de nos clients. Vous prendrez en charge les missions suivantes : - Assurer la réception, l’enregistrement et le suivi des réclamations clients (fiches de réclamation, e-mails, portail web, etc...) - Vérifier la cohérence et la fiabilité des données transmises par les clients/filiales - Collaborer étroitement avec les coordinateurs de zone Export - Organiser la logistique liée à la récupération des produits défectueux (gestion des envois via TNT, FedEx, DHL) et traiter les éventuels litiges transport - Réaliser dans notre laboratoire, l’expertise des échantillons de produits défectueux (produits sanguins) - Rédiger les rapports à destination des clients - Veiller au respect des délais de réponse et assurer le suivi des dossiers - Assurer le suivi administratif et documentaire du service (archivage, traçabilité, etc.) - Gérer le stock et l’approvisionnement des consommables du service

Issu(e) d’une formation de niveau Bac à Bac +2 (BTS, DUT, Licence professionnelle…), vous disposez d’une bonne maîtrise des outils informatiques. Vous faites preuve d’aisance rédactionnelle et êtes capable de formaliser les informations de manière claire, structurée et synthétique. Organisé(e) et rigoureux(se), vous savez gérer les priorités et assurer un traitement fiable des données qui vous sont confiées. Doté(e) d’un bon relationnel, vous êtes réactif(ve) et orienté(e) service client. Ces qualités vous permettent de travailler efficacement en équipe et d’interagir avec des interlocuteurs variés (clients, filiales, transporteurs, équipes internes). La pratique de l’anglais professionnel, au minimum à l’écrit, est requise dans un contexte international / export. Vous souhaitez rejoindre l’univers des industries de santé au sein d’une activité dynamique ? Envoyez-nous votre candidature ! Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe. N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com, notre page LinkedIn ou notre vitrine Welcome to the Jungle.
Lieu : Mouvaux
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-378 - ACHETEUR CONFIRME H/F

Mon, 09 Mar 2026 08:36:16 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Notre équipe Achats Corporate (7 personnes) recherche un(e) Acheteur(se) Indirect Confirmé(e) pour accompagner l’expansion du Groupe. 🎯Vos missions principales : -Gestion de portefeuille : prendre en charge une partie des Achats Indirects (OPEX & CAPEX) et assurer la relation avec les fournisseurs dans une démarche d’amélioration continue. -Stratégie fournisseurs : élaborer et piloter les stratégies d’achats sur les volets qualité, sécurisation des approvisionnements, optimisation des coûts et intégration des critères RSE. -Sourcing & contractualisation : participer à la rédaction des cahiers des charges techniques avec les équipes projets, identifier et sélectionner de nouveaux fournisseurs, mener les négociations et finaliser les contrats en lien avec le service Juridique. -Suivi opérationnel : Intervention en cas de problème bloquant dans l’implémentation des prestations ou livraison des fournitures. -Collaboration interne : travailler étroitement avec les services de l’entreprise (Industrialisation, Bâtiment, Production, R&D, Labo, Qualité, AR, RH, Marketing & Com) pour apporter conseil et expertise dans le choix des fournisseurs, les décisions industrielles. -Amélioration continue : proposer des solutions innovantes, suivre les performances fournisseurs et contribuer à l’évolution des process achats.

🎯De formation supérieure (Bac+4/5 ou Master) en achats, vous justifiez d’au moins 5 à 7 ans d’expérience dans les Achats Indirects, idéalement dans le secteur Santé/Pharma. Vous maîtrisez les techniques de négociation ainsi que les outils achats (procurement, sourcing, outsourcing). Vous souhaitez travailler sur des familles d’achats variées. Votre connaissance des marchés fournisseurs européens et internationaux, associée à vos compétences juridiques en gestion contractuelle, vous permettra de réussir pleinement dans ce poste. Doté(e) d’une solide culture économique, vous alliez esprit d’analyse, capacité d’évaluation des risques, sens du résultat et goût du challenge, le tout porté par une attitude dynamique. Vous parlez couramment anglais et êtes disponible pour des déplacements ponctuels en Europe. ✅Vous souhaitez rejoindre l’univers des industries de santé au sein d’une activité dynamique ? Envoyez-nous votre candidature ! Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe ! N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com, notre page LinkedIn ou notre vitrine Welcome to the Jungle.
Lieu : Tourcoing
Langue / Niveau :
Anglais : 3- Niveau avancé

2026-381 - INGENIEUR ASSURANCE QUALITE H/F

Mon, 02 Feb 2026 10:06:15 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Dans le cadre du renforcement de notre département Qualité Corporate, nous recherchons un Ingénieur Assurance Qualité. Vous jouerez un rôle clé dans la maîtrise des risques, la qualification/validation des méthodes analytiques et la gestion des fournisseurs indirects, afin de garantir un haut niveau de conformité et de performance qualité. Vous prendrez en charge les missions suivantes : >Piloter la gestion des risques : écarts, CAPA, OOS, réclamations, indicateurs. >Approuver et suivre les dossiers de gestion des risques et de changements. >Être référent du processus de maîtrise des risques et assurer la conformité des processus. >Gérer les fournisseurs indirects : audits, évaluations, Quality Agreements, documentation, formation des sites. >Coordonner la qualification/validation des méthodes d’analyses : stratégie, protocoles, rapports, PDV, animation des groupes de validation.

De formation supérieure scientifique (ingénieur, pharmacien…), vous possédez 3 à 5 ans d’expérience sur un poste opérationnel en qualification/validation de méthodes d’analyses. Votre connaissance dans les processus de fabrication, votre maîtrise des outils de gestion des risques et votre connaissance des BPF et de la norme ISO 13485 vous permettront de mener à bien cette mission. Vous faites preuve de rigueur, d’aisance relationnelle et d’une réelle capacité à collaborer en transversal. Vous êtes organisé(e), autonome et doté(e) d’un solide esprit d’analyse. Vous savez être force de proposition. Vous souhaitez rejoindre l’univers des industries de santé au sein d’une activité dynamique ? Envoyez-nous votre candidature ! Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe ! N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com, notre page LinkedIn ou notre vitrine Welcome to the Jungle.
Lieu : Mouvaux / Tourcoing
Langue / Niveau :
Français : 4- Langue natale
Langue / Niveau :
Anglais : 3- Niveau avancé

2026-377 - RESPONSABLE VALIDATION ET QUALIFICATION H/F

Wed, 14 Jan 2026 10:41:24 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Au sein de notre service Qualité, nous recherchons un(e) Responsable Validation et Qualification pour piloter et garantir la conformité de nos activités de validation et de qualification. 🎯Vous prendrez en charge les missions suivantes : -Définir et faire appliquer la politique de validation (équipements, procédés, logiciels, nettoyage, méthodes de contrôle). -Définir la méthodologie de validation et mettre à disposition les outils associés. -Rédiger, mettre à jour et approuver les plans directeurs de validation (PDV). -Mettre en place les indicateurs et outils de suivi de l’activité. -Participer aux audits clients et autorité -Gérer le traitement des anomalies issues des qualifications (CAPA, OOS, réclamations…). Vous apporterez votre expertise lors de nos analyses de risques, nos demandes de changement (Change Control) et assurerez une veille normative et réglementaire : analyses de gap et suivi des plans d’actions associés. Doté d’un excellent esprit d’équipe, vous savez fédérer et travailler en transversal avec les différents services impliqués dans les validations et qualifications

🎯Formation Pharmacien ou Ingénieur. -5 à 10 ans d’expérience minimum en validation dans l’industrie du dispositif médical et/ou pharmaceutique. -Bonne maîtrise de l’anglais. -Solides connaissances des référentiels qualité : ISO 9001, ISO 13485, FDA, BPF… -Pragmatique, pédagogue, adaptable, vous possédez d’excellentes capacités d’analyse, de synthèse et de prise de décision. -Mobilité géographique : 1 ou 2 déplacement(s) par an sera à prévoir sur nos sites de Pologne et Tunisie ✅Vous souhaitez rejoindre l’univers des industries de santé au sein d’une activité dynamique ? Envoyez-nous votre candidature ! Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe ! N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com, notre page LinkedIn ou notre vitrine Welcome to the Jungle.
Lieu : Mouvaux / Tourcoing
Langue / Niveau :
Anglais : 3- Niveau avancé

2025-376 - TECHNICIEN(NE) DE MAINTENANCE H/F

Tue, 09 Dec 2025 09:57:51 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Nous recrutons un technicien de maintenance  en horaire 5h-17h SD. Vous aurez pour mission de : -Diagnostiquer les pannes et réaliser les interventions -Renseigner les interventions réalisées sur la GMAO et les fiches événements -Réaliser les maintenances préventives -Suivre et réapprovisionner le stock de pièces détachées -Demander des devis pour l’achat de pièces détachées -Participer à des réunions d’amélioration continue lors de pannes complexes -Réaliser des modifications ou des améliorations sur les équipements (connaissance en automatisme requise) -Mettre à jour la documentation machine lors de modification -Elaborer des modes opératoires de maintenance -Savoir réaliser et gérer des projets sur un équipement -Respecter les règles de sécurité -Réaliser les changements de formats -Participer à l’atteinte des objectifs qualités, performances et disponibilités. -Suivre les indicateurs des équipements

Titulaire d’un BAC+2 en maintenance avec expérience de 3 ans minimum, vous possédez les habilitations électriques (BR, BC, H1V). Vous savez travailler en équipe, prendre des initiatives et être force de proposition. Vous possédez une capacité d’analyse développée. Vous êtes rigoureux(se), méthodique et autonome. La connaissance en Haute Fréquence et des notions d’anglais sont un plus pour ce poste. Vous vous reconnaissez dans ce poste et vous aimez travailler dans une équipe fun et conviviale, nous attendons votre candidature !
Lieu : TOURCOING

2025-371 - BUCHHALTER (W/M/D)

Mon, 08 Dec 2025 09:48:15 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Macopharma, ein international führender Anbieter innovativer Lösungen für die Blutverarbeitung und mit Niederlassungen in 84 Ländern vertreten, sucht für seine Vertriebsniederlassung in Langen (Deutschland) eine(n) motivierte(n) und zuverlässige(n) Buchhalter(in). Ihre Hauptaufgaben: - Selbstständige Führung der allgemeinen und analytischen Buchhaltung - Erfassung, Prüfung und Verbuchung sämtlicher Geschäftsvorfälle (Einkäufe, Verkäufe, Bankbewegungen etc. - Durchführung von Bankabstimmungen sowie Überwachung der offenen Posten im Bereich Forderungen und Verbindlichkeiten - Mitarbeit bei der Erstellung von Steuererklärungen (z. B. Umsatzsteuer, Körperschaftsteuer) - Unterstützung bei der Erstellung von Monats-, Quartals- und Jahresabschlüssen - Mitwirkung an Finanzberichten und enge Zusammenarbeit mit Wirtschaftsprüfern im Rahmen der Jahresabschlussprüfung - Laufende Überwachung und Klärung offener Posten auf Kunden- und Lieferantenkonten

· Hochschulabschluss oder ein vergleichbarer Abschluss im Bereich Buchhaltung · 2–5 Jahre Berufserfahrung in der Buchhaltung, idealerweise mit Schwerpunkt in der Kreditorenbuchhaltung · Sicherer Umgang mit Buchhaltungssoftware, vorzugsweise JD Edwards (JDE) · Sehr gute Kenntnisse in Excel sowie im Umgang mit digitalen Finanzsystemen · Fundierte Kenntnisse der deutschen Rechnungslegungsvorschriften und relevanter Steuervorschriften · Hohe Genauigkeit, ausgeprägtes Organisationstalent sowie selbstständige und strukturierte Arbeitsweise · Analytisches Denkvermögen zur Identifikation von Zusammenhängen und Konsistenzen in Finanzdaten · Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten für die Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen · Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift · Flexibilität, Lernbereitschaft und die Fähigkeit, Aufgaben fristgerecht und zuverlässig zu erledigen Warum Macopharma? Macopharma investiert kontinuierlich in Forschung und Entwicklung, um innovative Produkte zu schaffen und die Sicherheit von Spendern und Patienten weltweit zu verbessern. Als Teil unseres Teams arbeiten Sie in einem international agierenden Unternehmen, das großen Wert auf Zusammenarbeit, fachliche Weiterentwicklung und eine hohe Qualität des Arbeitsumfelds legt. Klingt das nach Ihrer nächsten Herausforderung? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
Lieu : Langen, Germany
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2025-373 - TECHNICIEN(NE) R&D CONFIRME H/F

Mon, 17 Nov 2025 15:39:55 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Vous intégrez le laboratoire R&D Biologie pour la réalisation d'essais, de process, et d'analyse de produits sanguins. Vous participez au bon fonctionnement du laboratoire. ✅ Vos missions principales : Expertise Technique & Conception Réaliser des analyses de laboratoire selon les protocoles établis, en garantissant la fiabilité et la traçabilité des résultats. Participer à la rédaction et à la mise en œuvre des protocoles définis par les ingénieurs et autres services. Analyser les résultats avec un regard critique, en identifiant les écarts et en proposant des pistes d’amélioration. Être force de proposition pour améliorer la conception et développer de nouvelles techniques. Capacité à conduire des validations de méthodes (familiarité avec les concepts de fidélité, justesse, précision...) Contribution active à la gestion des dossiers équipements en collaboration avec la responsable du laboratoire (Analyse de risques, Qualifications IQ/OQ/PQ, Validation de méthode...) Gestion des Moyens & Conformité Réaliser la maintenance de base des équipements Assurer la disponibilité et la gestion des stocks (inventaires, commandes) Assurer l’archivage des rapports d’essais et de la documentation. Rédiger les instructions de travail du laboratoire et veiller à leur application. Veiller au respect du planning de nettoyage et à la bonne application des règles d’hygiène. Travailler selon les principes du 5S pour maintenir un environnement de travail organisé et sécurisé. Formation & Support Former les nouveaux arrivants aux règles du laboratoire et à l’utilisation des équipements. Apporter une expertise technique et représenter le laboratoire auprès des partenaires externes. Proposer des améliorations produits, méthodes d’analyse et moyens d’essais. Participer aux réunions projets et animer les points liés à la gestion du laboratoire. Stratégie & Amélioration Continue Proposer des améliorations produits, méthodes d’analyse et moyens d’essais. Participer aux réunions projets et animer les points liés à la gestion du laboratoire.

❇️ Formation et compétences : Bac+2 ou Bac+3 en biologie (DUT, BTS, Licence professionnelle ou équivalent). Expérience confirmée en laboratoire, idéalement en R&D ou dispositifs médicaux. Anglais écrit et lu. Maîtrise des outils bureautiques, notamment Word et Excel, pour la rédaction de protocoles, la mise en forme de rapports et l’analyse de données. Atouts supplémentaires: Expérience en cytométrie en flux (analyses et validations) Bases en hématologie Pratique des validations de méthodes Réalisation d'analyses de risques type AMDEC Connaissance approfondie des équipements de laboratoire ❇️ Qualités personnelles : Rigueur, organisation et respect des délais. Autonomie, pragmatisme et esprit d’initiative. Goût pour le travail en équipe et capacité à encadrer un stagiaire/alternant. 🩸 Enfin, si vous êtes intéressé(e) par l'industrie de la Santé et voulez soutenir la vie, ce poste est fait pour vous ! Rejoignez-nous ! 🌴 Pour plus d'information, découvrez notre vitrine sur Welcome to the Jungle ! https://www.welcometothejungle.com/fr/companies/macopharma
Lieu : Mouvaux, laboratoire r&D
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2025-363 - COORDINATEUR TESTS EQUIPEMENTS LABORATOIRE R&D H/F

Mon, 17 Nov 2025 11:05:15 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Intégré(e) à l'équipe des laboratoires Recherche et Développement (R&D), vous gérez l'activité de test des équipements développés par Macopharma. Le/la coordinateur/trice du laboratoire AMD (Active Medical Device) / DMA (dispositifs médicaux actifs) est garant(e) de la qualité technique des essais réalisés, du bon fonctionnement des équipements, et de la conformité aux exigences réglementaires. Il/elle coordonne les moyens humains et matériels nécessaires à l’activité, tout en participant activement à l’innovation et à la stratégie R&D. Vos missions principales : ✅ Conception & documentation qualité Traduire les exigences réglementaires en plans de tests Participer à la création et à la mise à jour de la documentation qualité. ✅ Expertise technique & conseil Former aux équipements et méthodes du laboratoire. Garantir l’expertise technique des essais et leur traçabilité. ✅ Gestion des moyens & métrologie Rédiger et faire appliquer les procédures du laboratoire. Gérer les habilitations, les formations, et les maintenances (préventives et curatives). Suivre le plan de charge et le budget de l’activité. ✅ Réalisation & validation Réaliser ou superviser les essais. Qualifier les équipements (QI/QO/QP), développer les méthodes et suivre les requalifications. Rédiger les protocoles, plans de tests et rapports. Participer à l’industrialisation des processus de test ✅ Stratégie R&D & innovation Suivre les indicateurs de performance du laboratoire. Assurer une veille technologique sur les équipements et méthodes. ✅ Responsabilité transverse & coordination Intervenir dans les projets de développement et les change controls. Être l’interlocuteur des services internes et des prestataires pour les travaux et aménagements. ✅ Management d’équipe Encadrer ponctuellement un technicien R&D. Participer au recrutement, à l’évaluation et au développement des compétences. Appliquer et faire appliquer les politiques qualité, HSE, développement durable et continuité d’activité.

❇️ Formation et expérience : Ingénieur R&D avec une première expérience, ou Technicien R&D très expérimenté (minimum 10 ans d’expérience). Spécialité en mesures physiques, orientée électroniques et photonique. Connaissance en tests logiciels et intérêt pour l’impression 3D appréciés. Expérience confirmée en recherche et développement dans le domaine d’activité du laboratoire. Maîtrise approfondie des équipements et technologies utilisés au sein du laboratoire. ❇️ Compétences clés : Organisation Anglais technique opérationnel impératif Sens des priorités Rigueur et esprit critique Compétences relationnelles et sens du service
Lieu : Mouvaux, laboratoire R&D
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel