<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss xmlns:a10="http://www.w3.org/2005/Atom" version="2.0">
  <channel>
    <title>Export RSS des offres - Seulement les offres à la une : Non / Métier : Recherche et Développement, Supply Chain</title>
    <link>https://macopharma-career.talent-soft.com/handlers/offerRss.ashx?Rss_JobFamily=2577%2C2574&amp;lcid=1036</link>
    <description />
    <language>fr-FR</language>
    <item>
      <link>https://macopharma-career.talent-soft.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=412&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2026-412</link>
      <category>CDI</category>
      <category>  Mouvaux, laboratoire R&amp;D AMD</category>
      <title>2026-412 - TECHNICIEN(NE) TESTS EQUIPEMENTS LABORATOIRE R&amp;D H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Contrat : &lt;/b&gt;CDI&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Au sein de l'équipe R&amp;D, vous rejoignez le laboratoire Active Medical Device (AMD) et contribuez au développement, à la qualification et à l'amélioration des solutions et méthodes d'essais.
Rattaché(e) au Coordinateur AMD, vous évoluez dans un environnement innovant combinant mesures physiques, métrologie et automatisation. 
 Vous assurez le bon fonctionnement du laboratoire AMD et apportez votre expertise technique aux différents projets de développement. Vous collaborez étroitement avec les équipes internes ainsi qu'avec les partenaires et fournisseurs externes.

Au quotidien, vous serez amené(e) à :
 Réaliser les essais, analyser les résultats et rédiger les rapports de tests associés.
Concevoir, mettre en œuvre et améliorer les protocoles d'essais (non standards) en fonction des besoins projets.
Participer à la qualification des produits, équipements et moyens d'essais.
Contribuer à l'amélioration des bancs de tests et outillages spécifiques.
Assurer l'entretien, l'organisation et le bon fonctionnement du laboratoire AMD.
Garantir la disponibilité des consommables, matériels et équipements nécessaires aux activités du laboratoire.
Coordonner les interventions externes et être l'interlocuteur privilégié des différents services pour les travaux et aménagements du laboratoire.
Participer à la gestion et au suivi du budget de votre activité ainsi qu'à la gestion des équipements du laboratoire.
Rédiger, mettre à jour et faire appliquer les procédures de sécurité liées à l'utilisation du laboratoire.
Former et accompagner les nouveaux arrivants aux règles de fonctionnement du laboratoire ainsi qu'à votre domaine d'expertise.
Veiller au respect des exigences réglementaires et qualité applicables à votre périmètre d'activité.
Participer à la création, la mise à jour et l'application de la documentation qualité et des procédures associées.
Participer aux réunions projets et apporter votre expertise technique pour orienter les choix d'essais et de validation.
Être force de proposition dans l'amélioration des méthodes d'analyse, des moyens d'essais et des produits.
Contribuer au développement de nouvelles techniques lorsque nécessaire.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
Rigueur, méthode et proactivité
Aptitude à analyser des problématiques techniques nouvelles et à définir les méthodes d'essais les plus pertinentes en l'absence de protocoles préétablis.
Curiosité technique et goût pour l'expérimentation et la résolution de problèmes.
Aisance dans la rédaction de documentation technique structurée.
Bon relationnel et goût du travail en équipe.
Respect des délais et engagement dans l'atteinte des objectifs.
 
Compétences requises
Formation Bac +2 / Bac +3 en Mesures Physiques, Génie Mécanique, Instrumentation ou équivalent (type BUT Mesures Physiques)
Anglais – lu – écrit (documents techniques et réglementaires).
Expérience sur un poste de Technicien R&amp;D, Technicien Essais ou Technicien Laboratoire, Maintenance..
Expertise technique en mesures physiques ; une expérience en optique, automatisation ou instrumentation constitue un réel atout.
Maîtrise des instruments de mesure et bonnes connaissances en métrologie.
Aisance avec les outils informatiques et les logiciels techniques.
Connaissance de SolidWorks et/ou AutoCAD appréciée.
Intérêt marqué pour les nouvelles technologies, notamment l'impression 3D.
Habilitation électrique BE Essais appréciée.
&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Lieu : &lt;/b&gt;  Mouvaux, laboratoire R&amp;D AMD&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Langue / Niveau : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Anglais : 2- Niveau professionnel&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Thu, 05 Nov 2026 23:05:16 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://macopharma-career.talent-soft.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=401&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2026-401</link>
      <category>CDD</category>
      <category>  TOURCOING</category>
      <title>2026-401 - GESTIONNAIRE LOGISTIQUE H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Contrat : &lt;/b&gt;CDD&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Dans le cadre d’un projet stratégique, nous recherchons un(e) Gestionnaire Logistique pour renforcer notre équipe Supply Chain.
Vous assurez le support opérationnel à la Supply Chain dans le cadre de la production des prototypes, en garantissant la disponibilité des matières premières et composants, tout en facilitant la coordination entre les différents sites de production (France, Tunisie, Pologne) et les coordinateurs projets.
🎯 Vos missions
🔹 Analyse et anticipation des besoins
- Vérifier la disponibilité des matières premières et produits semi-finis pour les prototypes et validations.
- Identifier les écarts entre les besoins et les stocks disponibles.
- Anticiper et alerter sur les besoins en approvisionnement.
🔹 Suivi logistique des composants
- S’assurer que les composants sont disponibles dans les bons sites au bon moment.
- Collaborer avec les équipes locales pour organiser les transferts et/ou les ajustements des besoins.
- Suivre les statuts des matières premières et des produits semi-finis en fonction du besoin. Alerter les Supply Chain sites de l’avancement de ces statuts.
- Suivre l’état d'avancement des OF des prototypes et validations avec les planificateurs des sites (France, Tunisie et Pologne)
🔹 Gestion des alertes et des manquants
-Détecter les risques de rupture ou de retard et alerter le département Supply Chain
- Veiller et alerter sur les dates d’expiration des matières premières et produits semi-finis dédiés pour chaque prototype.
- Suivre les plans d’actions pour sécuriser les flux des prototypes et validation
🔹 Contribution aux projets industriels
-        Collaborer avec les coordinateurs des prototypes et validations pour l’affectation des lots de matières
-        Participer à la préparation des protocoles prototypes et validations (traçabilité, documentation, affectation matière).&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
✅Votre profil
Vous êtes titulaire d’un Bac +2/3 en logistique, supply chain ou gestion industrielle et vous bénéficiez d’une première expérience en supply chain.
Vous maîtrisez les outils bureautiques (Excel) et ERP (type JDE ou équivalent) ainsi que de DDRMP.
 Vos atouts pour réussir :
✔️ Rigueur et sens de l’organisation
✔️ Esprit d’analyse et capacité d’anticipation
✔️ Excellent relationnel et goût du travail en équipe
✔️ Aisance dans les environnements transverses

Vous souhaitez intégrer une industrie de santé porteuse de sens et évoluer dans un environnement dynamique, collaboratif et exigeant ?
👉 Intéressé(e) ?
Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe.
N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com, notre page LinkedIn ou notre vitrine Welcome to the Jungle pour en savoir plus sur notre univers.&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Lieu : &lt;/b&gt;  TOURCOING&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Langue / Niveau : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Anglais : 2- Niveau professionnel&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Fri, 26 Jun 2026 14:19:32 Z</pubDate>
    </item>
  </channel>
</rss>