Export RSS des offres - Seulement les offres à la une : Non / Métier : Engineering, Production, Qualité, Technique

2026-405 - SUPERVISEUR DE PRODUCTION H/F

Thu, 30 Jul 2026 15:45:07 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Nous recrutons actuellement notre futur(e) Superviseur de Production MIAM pour notre site de Tourcoing. Rattaché(e) au Responsable d'Ateliers Meltblown / Injection / Aiguilles & Montages Automatisés en horaires de semaine, vous assurez le management opérationnel des équipes de production des trois secteurs. À ce titre, vous encadrez une équipe d'environ 25 collaborateurs répartis sur les différents horaires (matin, après-midi, nuit). 🎯 Vos missions Management et gestion des équipes - Assurer la gestion des ressources humaines de votre périmètre : recrutement, intégration, formation, gestion des compétences, suivi des temps de travail… - Animer et fédérer votre équipe au quotidien en favorisant la communication, l'écoute et un climat social positif. - Organiser les ressources en fonction de la charge de travail, des priorités de production et des aléas (absentéisme, variations d'activité, etc.). - Animer les réunions d'équipe et relayer les informations nécessaires au bon fonctionnement de l'activité. Pilotage de la production - Veiller au respect du planning de production et garantir l'atteinte des objectifs de performance. - Suivre quotidiennement les indicateurs de production et mettre en œuvre, avec votre équipe, les actions correctives et d'amélioration nécessaires. - Assurer la saisie et le suivi des données de production dans l'ERP (JDE) ainsi que dans les outils de reporting. Qualité, sécurité et environnement - Garantir le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) ainsi que des exigences qualité et de traçabilité des produits fabriqués. - Appliquer et faire appliquer les règles de sécurité, d'hygiène et d'environnement. - Veiller au respect des consignes de sécurité, du port des EPI et à l'adoption de comportements sûrs. - Anticiper les risques et gérer les situations de sécurité lorsque cela est nécessaire (premiers secours, déclarations d'accidents du travail, analyses des incidents, etc.). Amélioration continue et collaboration transverse - Travailler en étroite collaboration avec les services supports : R&D, Méthodes, Achats, HSE, Laboratoires, RH, etc. - Participer à l'optimisation des processus et à l'amélioration continue des performances de l'atelier. - Piloter ou contribuer à des projets organisationnel ou d'amélioration continue.

✅Votre profil - Vous possédez une expérience de 10 ans en management d’équipe dans un environnement de production industrielle. - Vous êtes à l’aise avec l’outil informatique et avez des connaissances des outils d’amélioration continue. - Vous êtes reconnu(e) pour votre sens de l'organisation, votre leadership et votre capacité à fédérer les équipes. Vous souhaitez intégrer une industrie de santé porteuse de sens et évoluer dans un environnement dynamique, collaboratif et exigeant ? 👉 Intéressé(e) ? Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe. N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com ou notre page LinkedIn pour en savoir plus sur notre univers.
Lieu : Tourcoing, FRANCE
Langue / Niveau :
Français : 4- Langue natale

2026-403 - INGENIEUR(E) PERFORMANCE H/F

Wed, 22 Jul 2026 09:50:58 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Dans le cadre du développement de notre activité, nous recrutons un(e) Ingénieur(e) Performance afin de renforcer une équipe dynamique composée de la Responsable Performance et de 7 Ingénieurs. Au sein des ateliers de production, vous êtes un acteur clé de la performance industrielle et de la conformité réglementaire. 🎯 Vos missions : HSE - Garantir le respect des réglementations HSE, des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) ainsi que des consignes de sécurité et environnementales. - Animer la démarche 5S de son périmètre - Déclarer et suivre les événements HSE/PCA et assurer le pilotage des plans d'actions associés - Participer et/ou piloter les audits internes et externes - Intégrer les dimensions environnementales et ergonomiques dans les projets et les modifications de processus - Déployer la politique de continuité d'activité (ISO 22301) et contribuer à la gestion de crise - Assurer la sensibilisation et la formation HSE des équipes. - Promouvoir et faire respecter les référentiels Qualité, HSE, Développement Durable et Continuité d'Activité Qualité - Appliquer et faire appliquer la politique qualité ainsi que les BPF. - Gérer les déviations, piloter les CAPA, en assurant une communication adaptée auprès des parties prenantes. - Garantir la mise à jour, la cohérence et l'application de la documentation qualité. - Coordonner les qualifications, requalification et le VMP - Évaluer et accompagner les changements impactant les procédés de fabrication (Change Control, VIASS…) - Participer ou piloter les audits qualité et les analyses de risques, ainsi que les plans d'actions associés. Pilotage la Performance Industrielle - Préparer et animer les rituels de performance (TOP, TIERS, réunions de pilotage). - Suivre et analyser les indicateurs de performance (KPI) afin d'identifier les leviers d'amélioration. - Piloter les démarches de résolution de problèmes (8D, 5M, DMAIC, etc.). - Contribuer aux projets d'optimisation - Analyser les plans de production et proposer des solutions d'amélioration opérationnelle. - Identifier les opportunités de réduction de coûts et s’engager dans les projets de réduction des PRI. - Garantir la fiabilité des données de référence (ERP, gammes, nomenclatures, inventaires). - Participer activement à la démarche Hoshin Kanri et au déploiement des plans d'action stratégiques. Gestion de Projets - Piloter des projets complexes en autonomie - Participer aux essais, qualifications et mises en œuvre associés. - Être le support à l'Industrialisation pour les nouveaux équipements et procédés. - Identifier les risques et opportunités de projets et rédiger les cahiers des charges - Gérer les budgets liés aux investissements Suivi Budgétaire - Élaborer et suivre les budgets d'investissement, de fonctionnement et de main-d'œuvre - Analyser les écarts budgétaires et valoriser les coûts liés aux projets et événements. - Gérer les demandes d'achats

✅Votre profil Issu(e) d'une formation supérieure de type Bac+5 (Ingénieur ou Master), vous justifiez d'une expérience en environnement industriel exigeant. Vos atouts : - Forte réactivité et capacité à gérer les enjeux opérationnels du quotidien. - Excellentes capacités d'analyse, de synthèse et de prise de recul. - Solide culture de l'amélioration continue et maîtrise des outils Lean et Six Sigma. - Aisance dans l'animation de groupes de travail pluridisciplinaires. - Sens de l'organisation, rigueur et gestion efficace des priorités. - Capacité à accompagner le changement. - Esprit d'équipe et sens du terrain pour accompagner les équipes de production, qualité et technique. Vous souhaitez intégrer une industrie de santé porteuse de sens et évoluer dans un environnement dynamique, collaboratif et exigeant ? 👉 Intéressé(e) ? Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe. N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com ou notre page LinkedIn pour en savoir plus sur notre univers.
Lieu : Tourcoing

2026-402 - CHARGE(E) DE VALIDATION ET QUALIFICATION H/F

Mon, 13 Jul 2026 14:04:37 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Au sein de l'équipe Assurance Qualité du site de Tourcoing, nous recrutons un(e) chargé(e) de validation et qualification. Vous aurez pour mission de participer au pilotage de l’activité qualification sur notre site , ce qui implique : -Établir le planning annuel (intégrant notamment des qualifications d’équipements de production, validations de méthodes de contrôle, validations de nettoyage, validations de logiciels, utilités) ; -Assurer le suivi du planning et communiquer sur les résultats ; -Être support à la réalisation des qualifications : approbation des protocoles et rapports de qualification, et implication dans la résolution des anomalies ; -Former notre personnel ; -Assurer le maintien du statut validé des équipements : réalisation des revues périodiques et d’audits de paramètres. En dehors des activités liées à la qualification, le poste prévoit également une implication dans les processus du SMQ suivants :Audits internes ,CAPA, Déviations, Gestion documentaire

Vous êtes ingénieur ou de niveau équivalent et vous possédez une première expérience en assurance qualité et/ou qualification. Des connaissances de l’environnement réglementaire lié aux dispositifs médicaux constituent un atout pour ce poste. Votre rigueur et votre capacité d'adaptation sont reconnues. Vous savez travailler en équipe et possédez de bonnes capacités d'organisation. Vous avez une bonne maîtrise de l’anglais (surtout à l’écrit). Vous souhaitez rejoindre l’univers des industries de santé au sein d’une activité dynamique ? Envoyez-nous votre candidature ! Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe ! N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com et sur notre page LinkedIn
Lieu : Tourcoing

2026-381 - INGENIEUR ASSURANCE QUALITE H/F

Mon, 02 Feb 2026 10:06:15 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Dans le cadre du renforcement de notre département Qualité Corporate, nous recherchons un Ingénieur Assurance Qualité. Vous jouerez un rôle clé dans la maîtrise des risques, la qualification/validation des méthodes analytiques et la gestion des fournisseurs indirects, afin de garantir un haut niveau de conformité et de performance qualité. Vous prendrez en charge les missions suivantes : >Piloter la gestion des risques : écarts, CAPA, OOS, réclamations, indicateurs. >Approuver et suivre les dossiers de gestion des risques et de changements. >Être référent du processus de maîtrise des risques et assurer la conformité des processus. >Gérer les fournisseurs indirects : audits, évaluations, Quality Agreements, documentation, formation des sites. >Coordonner la qualification/validation des méthodes d’analyses : stratégie, protocoles, rapports, PDV, animation des groupes de validation.

De formation supérieure scientifique (ingénieur, pharmacien…), vous possédez 3 à 5 ans d’expérience sur un poste opérationnel en qualification/validation de méthodes d’analyses. Votre connaissance dans les processus de fabrication, votre maîtrise des outils de gestion des risques et votre connaissance des BPF et de la norme ISO 13485 vous permettront de mener à bien cette mission. Vous faites preuve de rigueur, d’aisance relationnelle et d’une réelle capacité à collaborer en transversal. Vous êtes organisé(e), autonome et doté(e) d’un solide esprit d’analyse. Vous savez être force de proposition. Vous souhaitez rejoindre l’univers des industries de santé au sein d’une activité dynamique ? Envoyez-nous votre candidature ! Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe ! N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com, notre page LinkedIn ou notre vitrine Welcome to the Jungle.
Lieu : Mouvaux / Tourcoing
Langue / Niveau :
Français : 4- Langue natale
Langue / Niveau :
Anglais : 3- Niveau avancé

2026-377 - RESPONSABLE VALIDATION ET QUALIFICATION H/F

Wed, 14 Jan 2026 10:41:24 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Au sein de notre service Qualité, nous recherchons un(e) Responsable Validation et Qualification pour piloter et garantir la conformité de nos activités de validation et de qualification. 🎯Vous prendrez en charge les missions suivantes : -Définir et faire appliquer la politique de validation (équipements, procédés, logiciels, nettoyage, méthodes de contrôle). -Définir la méthodologie de validation et mettre à disposition les outils associés. -Rédiger, mettre à jour et approuver les plans directeurs de validation (PDV). -Mettre en place les indicateurs et outils de suivi de l’activité. -Participer aux audits clients et autorité -Gérer le traitement des anomalies issues des qualifications (CAPA, OOS, réclamations…). Vous apporterez votre expertise lors de nos analyses de risques, nos demandes de changement (Change Control) et assurerez une veille normative et réglementaire : analyses de gap et suivi des plans d’actions associés. Doté d’un excellent esprit d’équipe, vous savez fédérer et travailler en transversal avec les différents services impliqués dans les validations et qualifications

🎯Formation Pharmacien ou Ingénieur. -5 à 10 ans d’expérience minimum en validation dans l’industrie du dispositif médical et/ou pharmaceutique. -Bonne maîtrise de l’anglais. -Solides connaissances des référentiels qualité : ISO 9001, ISO 13485, FDA, BPF… -Pragmatique, pédagogue, adaptable, vous possédez d’excellentes capacités d’analyse, de synthèse et de prise de décision. -Mobilité géographique : 1 ou 2 déplacement(s) par an sera à prévoir sur nos sites de Pologne et Tunisie ✅Vous souhaitez rejoindre l’univers des industries de santé au sein d’une activité dynamique ? Envoyez-nous votre candidature ! Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe ! N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com, notre page LinkedIn ou notre vitrine Welcome to the Jungle.
Lieu : Mouvaux / Tourcoing
Langue / Niveau :
Anglais : 3- Niveau avancé

2025-376 - TECHNICIEN(NE) DE MAINTENANCE H/F

Tue, 09 Dec 2025 09:57:51 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Nous recrutons un technicien de maintenance  en horaire 5h-17h SD. Vous aurez pour mission de : -Diagnostiquer les pannes et réaliser les interventions -Renseigner les interventions réalisées sur la GMAO et les fiches événements -Réaliser les maintenances préventives -Suivre et réapprovisionner le stock de pièces détachées -Demander des devis pour l’achat de pièces détachées -Participer à des réunions d’amélioration continue lors de pannes complexes -Réaliser des modifications ou des améliorations sur les équipements (connaissance en automatisme requise) -Mettre à jour la documentation machine lors de modification -Elaborer des modes opératoires de maintenance -Savoir réaliser et gérer des projets sur un équipement -Respecter les règles de sécurité -Réaliser les changements de formats -Participer à l’atteinte des objectifs qualités, performances et disponibilités. -Suivre les indicateurs des équipements

Titulaire d’un BAC+2 en maintenance avec expérience de 3 ans minimum, vous possédez les habilitations électriques (BR, BC, H1V). Vous savez travailler en équipe, prendre des initiatives et être force de proposition. Vous possédez une capacité d’analyse développée. Vous êtes rigoureux(se), méthodique et autonome. La connaissance en Haute Fréquence et des notions d’anglais sont un plus pour ce poste. Vous vous reconnaissez dans ce poste et vous aimez travailler dans une équipe fun et conviviale, nous attendons votre candidature !
Lieu : TOURCOING

2025-366 - INGENIEUR INDUSTRIALISATION H/F

Tue, 25 Nov 2025 09:28:39 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Rejoignez une équipe dynamique au sein d’un environnement en forte évolution ! Ce poste, au cœur de l’entreprise, implique des échanges quotidiens avec la R&D, la Production, la Qualité, ainsi qu’une collaboration étroite avec nos fournisseurs et nos clients. Vos missions principales Après une formation initiale à nos métiers, vous serez chargé(e) de : >Industrialisation et conformité : Déployer industriellement les dispositifs médicaux en garantissant sécurité, performance clinique et conformité réglementaire (ISO 13485:2016, MDD 93/42/EC, 21CFR820). Participer aux études de conception produit et à la définition des spécifications. Contribuer à la gestion des risques conception/fabrication selon l’ISO 14971. >Pilotage technique et projet : Définir les exigences de fabrication, de contrôle et de validation en lien avec les sites de production et les partenaires externes. Rédiger les cahiers des charges et assurer la faisabilité technique. Définir le budget, le planning et coordonner les ressources nécessaires (humaines, techniques, financières). Être l’interlocuteur technique privilégié des fournisseurs et participer à leur sélection. Superviser et coordonner l’ensemble des acteurs internes et externes impliqués dans le projet. Proposer des solutions d’optimisation des coûts. >Validation et qualification : Organiser et participer aux activités de validation/qualification (VMP, QI, QO, QP). Suivre les procédés industriels type injection, conditionnement en salle blanche, stérilisation. Contribuer à la constitution des dossiers techniques d’enregistrement. >Communication et accompagnement : Assurer la communication interne autour du projet. Former les techniciens de production aux nouveaux équipements.

Diplôme d’ingénieur ou Master en ingénierie/industrialisation, avec une solide base technique. Expérience de 5 ans minimum en industrialisation et gestion de projet sur site de production. Maîtrise des outils de planification (MS Project). Connaissance des normes et exigences relatives aux dispositifs médicaux. Anglais technique opérationnel. Qualités personnelles : sens du résultat, rigueur, persévérance, esprit d’équipe, force de proposition et résistance au stress. Nous offrons : Un environnement stimulant et innovant. Des projets ambitieux avec une forte dimension internationale. Une équipe motivée où votre rôle sera clé dans la réussite des projets. Des déplacements ponctuels enrichissants dans le cadre des projets.
Lieu : tourcoing
Langue / Niveau :
Anglais : 3- Niveau avancé