Export RSS des offres - Only featured vacancies : Non / Profession : Contrôle Qualité, Juridique, Qualité

2026-399 - JURISTE H/F

Fri, 19 Jun 2026 13:33:59 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Dans l'équipe contrat, vous contribuerez à la sécurisation juridique des activités du Groupe en assurant la rédaction, la négociation et le suivi des contrats en France et à l'international. Vous participerez également à la transformation digitale de la fonction juridique à travers l'utilisation d'outils innovants, de solutions d'intelligence artificielle et de notre plateforme de Contract Lifecycle Management (CLM). Principales responsabilités 1. Contrats et accompagnement des opérationnels Rédiger, analyser, négocier et suivre différents types de contrats en français et en anglais. Accompagner les opérationnels dans l'identification et la gestion des risques contractuels. Conseiller les équipes internes sur les problématiques juridiques liées à leurs activités. Participer à la sécurisation des projets stratégiques du Groupe. 2. Gestion du cycle de vie des contrats Assurer le suivi du cycle de vie des contrats de leur création jusqu'à leur expiration. Participer à la mise à jour des bases contractuelles. Contribuer à l'amélioration continue des modèles contractuels. Veiller à la bonne application des procédures internes de contractualisation. 3. Legal Operations et transformation digitale Participer à l'administration et à l'amélioration continue de l'outil de Contract Lifecycle Management (CLM). Accompagner les utilisateurs internes dans l'utilisation des outils juridiques. Participer aux projets d'automatisation et de simplification des processus juridiques. Contribuer à la création de tableaux de bord et d'indicateurs d'activité. Participer aux projets de digitalisation de la Direction Juridique. 4. Veille juridique et conformité Assurer une veille juridique en droit des affaires, droit commercial et droit des contrats. Réaliser des recherches juridiques pour les équipes internes. Rédiger des notes d'analyse, synthèses et supports de communication. Participer à la diffusion de la culture juridique au sein du Groupe. Contribuer ponctuellement à certains projets de conformité et de gouvernance.

Master 2 en Droit des Affaires, Droit des Contrats, DJCE ou formation équivalente. Expérience professionnelle de 2 ans minimum en entreprise ou en cabinet d'avocats. Une expérience en contrats internationaux constitue un atout Solides connaissances en droit des contrats et droit des affaires. Excellentes capacités rédactionnelles et analytiques. Bon niveau d'anglais professionnel, à l'écrit comme à l'oral. Aisance avec les outils digitaux et les nouvelles technologies. Intérêt pour les Legal Operations, les outils CLM et l'intelligence artificielle. Sensibilité aux environnements internationaux et réglementés. Rigueur et sens de l'organisation. Esprit d'analyse et de synthèse. Capacité à vulgariser des sujets juridiques complexes. Excellent relationnel. Esprit d'équipe. Envie d'apprendre et d'évoluer dans un environnement dynamique.
Lieu : UTT
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-398 - ADJOINT(E) RESPONSABLE LABORATOIRE MECANIQUE H/F

Fri, 12 Jun 2026 14:29:36 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Nous recherchons un(e) adjoint(e) responsable laboratoire mécanique en horaire 13h-21H pour piloter et coordonner les activités de Contrôle Qualité Mécanique pour nos sites de France, Pologne et Tunisie. Rattaché(e) au Responsable Laboratoire Mécanique, vous encadrez une équipe de 3 à 5 techniciens et garantissez la conformité des contrôles réalisés pour nos sites. Vous prenez en charge les missions suivantes : Management : Organiser et planifier les activités du laboratoire. Encadrer, former et accompagner l'équipe. Garantir la disponibilité des équipements et consommables. Participer à l'amélioration continue des méthodes et de l'organisation du service. Contrôle qualité : Veiller à la réalisation des contrôles conformément aux procédures en vigueur. Assurer la gestion documentaire qualité (procédures, instructions, traçabilité). Analyser et traiter les anomalies, déviations et non-conformités. Participer aux investigations, audits et actions correctives. Garantir l'entretien et le bon fonctionnement des équipements. Libération des produits : Décider de l'acceptation, de la mise en quarantaine ou du refus des matières premières et produits semi-finis. Assurer la libération des produits finis pour la partie mécanique.

De formation type Bac +2 minimum en Mesures Physiques, Métrologie, Chimie, Microbiologie ou domaine équivalent. Vous avez une première expérience significative en laboratoire de contrôle qualité ou dans un environnement industriel réglementé. Vous êtes un(e) manager de proximité et savez fédérer et faire grandir votre équipe autour d'objectifs communs. Votre esprit d'analyse et de synthèse vous permettent d'identifier rapidement les enjeux et de prendre des décisions pertinentes. Rigoureux(se) et organisé(e), vous gérez efficacement les priorités dans un environnement exigeant. Vous avez une bonne maîtrise des processus de contrôle qualité et des exigences documentaires et avez des connaissances dans les outils d'investigation qualité (déviations, OOS, CAPA, audits). Vous souhaitez rejoindre l’univers des industries de santé au sein d’une activité dynamique ? Envoyez-nous votre candidature ! Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe. N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com, notre page LinkedIn ou notre vitrine Welcome to the Jungle.
Lieu : Tourcoing
Langue / Niveau :
Anglais : 2- Niveau professionnel

2026-381 - INGENIEUR ASSURANCE QUALITE H/F

Mon, 02 Feb 2026 10:06:15 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Dans le cadre du renforcement de notre département Qualité Corporate, nous recherchons un Ingénieur Assurance Qualité. Vous jouerez un rôle clé dans la maîtrise des risques, la qualification/validation des méthodes analytiques et la gestion des fournisseurs indirects, afin de garantir un haut niveau de conformité et de performance qualité. Vous prendrez en charge les missions suivantes : >Piloter la gestion des risques : écarts, CAPA, OOS, réclamations, indicateurs. >Approuver et suivre les dossiers de gestion des risques et de changements. >Être référent du processus de maîtrise des risques et assurer la conformité des processus. >Gérer les fournisseurs indirects : audits, évaluations, Quality Agreements, documentation, formation des sites. >Coordonner la qualification/validation des méthodes d’analyses : stratégie, protocoles, rapports, PDV, animation des groupes de validation.

De formation supérieure scientifique (ingénieur, pharmacien…), vous possédez 3 à 5 ans d’expérience sur un poste opérationnel en qualification/validation de méthodes d’analyses. Votre connaissance dans les processus de fabrication, votre maîtrise des outils de gestion des risques et votre connaissance des BPF et de la norme ISO 13485 vous permettront de mener à bien cette mission. Vous faites preuve de rigueur, d’aisance relationnelle et d’une réelle capacité à collaborer en transversal. Vous êtes organisé(e), autonome et doté(e) d’un solide esprit d’analyse. Vous savez être force de proposition. Vous souhaitez rejoindre l’univers des industries de santé au sein d’une activité dynamique ? Envoyez-nous votre candidature ! Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe ! N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com, notre page LinkedIn ou notre vitrine Welcome to the Jungle.
Lieu : Mouvaux / Tourcoing
Langue / Niveau :
Français : 4- Langue natale
Langue / Niveau :
Anglais : 3- Niveau avancé

2026-377 - RESPONSABLE VALIDATION ET QUALIFICATION H/F

Wed, 14 Jan 2026 10:41:24 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Au sein de notre service Qualité, nous recherchons un(e) Responsable Validation et Qualification pour piloter et garantir la conformité de nos activités de validation et de qualification. 🎯Vous prendrez en charge les missions suivantes : -Définir et faire appliquer la politique de validation (équipements, procédés, logiciels, nettoyage, méthodes de contrôle). -Définir la méthodologie de validation et mettre à disposition les outils associés. -Rédiger, mettre à jour et approuver les plans directeurs de validation (PDV). -Mettre en place les indicateurs et outils de suivi de l’activité. -Participer aux audits clients et autorité -Gérer le traitement des anomalies issues des qualifications (CAPA, OOS, réclamations…). Vous apporterez votre expertise lors de nos analyses de risques, nos demandes de changement (Change Control) et assurerez une veille normative et réglementaire : analyses de gap et suivi des plans d’actions associés. Doté d’un excellent esprit d’équipe, vous savez fédérer et travailler en transversal avec les différents services impliqués dans les validations et qualifications

🎯Formation Pharmacien ou Ingénieur. -5 à 10 ans d’expérience minimum en validation dans l’industrie du dispositif médical et/ou pharmaceutique. -Bonne maîtrise de l’anglais. -Solides connaissances des référentiels qualité : ISO 9001, ISO 13485, FDA, BPF… -Pragmatique, pédagogue, adaptable, vous possédez d’excellentes capacités d’analyse, de synthèse et de prise de décision. -Mobilité géographique : 1 ou 2 déplacement(s) par an sera à prévoir sur nos sites de Pologne et Tunisie ✅Vous souhaitez rejoindre l’univers des industries de santé au sein d’une activité dynamique ? Envoyez-nous votre candidature ! Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe ! N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com, notre page LinkedIn ou notre vitrine Welcome to the Jungle.
Lieu : Mouvaux / Tourcoing
Langue / Niveau :
Anglais : 3- Niveau avancé