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    <title>Export RSS des offres - Seulement les offres à la une : Non / Métier : Contrôle Qualité, Qualité</title>
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    <language>fr-FR</language>
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      <link>https://macopharma-career.talent-soft.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=398&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2026-398</link>
      <category>CDI</category>
      <category>  Tourcoing</category>
      <title>2026-398 - ADJOINT(E) RESPONSABLE LABORATOIRE CONTROLE QUALITE H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Contrat : &lt;/b&gt;CDI&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Nous recherchons un(e) adjoint(e) responsable laboratoire contrôle qualité en horaire 13h-21H pour piloter nos activités sur nos 3 sites de Production (France, Pologne, Tunisie).
Rattaché(e) au Responsable Laboratoire, vous encadrez une équipe de 3 à 5 techniciens et garantissez la conformité des contrôles réalisés pour  nos sites.
Vous prenez en charge les missions suivantes :
Management :
Organiser et planifier les activités du laboratoire.
Encadrer, former et accompagner l'équipe.
Garantir la disponibilité des équipements et consommables.
Participer à l'amélioration continue des méthodes et de l'organisation du service.
Contrôle qualité :
Veiller à la réalisation des contrôles conformément aux procédures en vigueur.
Assurer la gestion documentaire qualité (procédures, instructions, traçabilité).
Analyser et traiter les anomalies, déviations et non-conformités.
Participer aux investigations, audits et actions correctives.
Garantir l'entretien et le bon fonctionnement des équipements.
Libération des produits :
Décider de l'acceptation, de la mise en quarantaine ou du refus des matières premières et produits semi-finis.
Assurer la libération des produits finis pour la partie mécanique.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
De formation type Bac +2 minimum en Mesures Physiques, Métrologie, Chimie, Microbiologie ou domaine équivalent. Vous avez une première expérience significative en laboratoire de contrôle qualité ou dans un environnement industriel réglementé.
Vous êtes un(e) manager de proximité et savez  fédérer et  faire grandir votre équipe autour d'objectifs communs. Votre esprit d'analyse et de synthèse vous permettent d'identifier rapidement les enjeux et de prendre des décisions pertinentes.
Rigoureux(se) et organisé(e), vous gérez efficacement les priorités dans un environnement exigeant.
Vous avez une bonne maîtrise des processus de contrôle qualité et des exigences documentaires et avez des connaissances dans les  outils d'investigation qualité (déviations, OOS, CAPA, audits).


Vous souhaitez rejoindre l’univers des industries de santé au sein d’une activité dynamique ?
Envoyez-nous votre candidature !
Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe.
N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com ou notre page LinkedIn.&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Lieu : &lt;/b&gt;  Tourcoing&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Langue / Niveau : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Anglais : 2- Niveau professionnel&lt;br /&gt;
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      <pubDate>Thu, 23 Jul 2026 15:06:38 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://macopharma-career.talent-soft.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=381&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2026-381</link>
      <category>CDI</category>
      <category>  Mouvaux / Tourcoing</category>
      <title>2026-381 - INGENIEUR ASSURANCE QUALITE H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Contrat : &lt;/b&gt;CDI&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Dans le cadre du renforcement de notre département Qualité Corporate, nous recherchons un Ingénieur Assurance Qualité. Vous jouerez un rôle clé dans la maîtrise des risques, la qualification/validation des méthodes analytiques et la gestion des fournisseurs indirects, afin de garantir un haut niveau de conformité et de performance qualité.
Vous prendrez en charge les missions suivantes :
&gt;Piloter la gestion des risques : écarts, CAPA, OOS, réclamations, indicateurs.
&gt;Approuver et suivre les dossiers de gestion des risques et de changements.
&gt;Être référent du processus de maîtrise des risques et assurer la conformité des processus.
&gt;Gérer les fournisseurs indirects : audits, évaluations, Quality Agreements, documentation, formation des sites.
&gt;Coordonner la qualification/validation des méthodes d’analyses : stratégie, protocoles, rapports, PDV, animation des groupes de validation.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
De formation supérieure scientifique (ingénieur, pharmacien…), vous possédez 3 à 5 ans d’expérience sur un poste opérationnel en qualification/validation de méthodes d’analyses.
Votre connaissance dans les processus de fabrication, votre maîtrise des outils de gestion des risques et votre connaissance des BPF et de la norme ISO 13485 vous permettront de mener à bien cette mission.
Vous faites preuve de rigueur, d’aisance relationnelle et d’une réelle capacité à collaborer en transversal. Vous êtes organisé(e), autonome et doté(e) d’un solide esprit d’analyse. Vous savez être force de proposition.

Vous souhaitez rejoindre l’univers des industries de santé au sein d’une activité dynamique ?
Envoyez-nous votre candidature !
Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe !
N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com, notre page LinkedIn ou notre vitrine Welcome to the Jungle.

&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Lieu : &lt;/b&gt;  Mouvaux / Tourcoing&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Langue / Niveau : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Français : 4- Langue natale&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Langue / Niveau : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Anglais : 3- Niveau avancé&lt;br /&gt;
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      <pubDate>Mon, 02 Feb 2026 10:06:15 Z</pubDate>
    </item>
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