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    <title>Export RSS des offres - Seulement les offres à la une : Non / Profil : Finance--&gt;CONTROLEUR DE GESTION, Qualité--&gt;INGENIEUR ASSURANCE QUALITE CORPORATE CONFIRME, Engineering--&gt;INGENIEUR INDUSTRIALISATION NIV2</title>
    <link>https://macopharma-career.talent-soft.com/handlers/offerRss.ashx?Rss_Profile=2923%2C3647%2C3049&amp;lcid=1036</link>
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    <language>fr-FR</language>
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      <link>https://macopharma-career.talent-soft.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=415&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2026-415</link>
      <category>CDI</category>
      <category>  Tourcoing</category>
      <title>2026-415 - CONTROLEUR GESTION SG&amp;A H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Contrat : &lt;/b&gt;CDI&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Nous recherchons, pour notre site de Tourcoing, un(e) Contrôleur(se) de Gestion OPEX CAPEX H/F avec un minimum 4 ans d'expérience sur un poste similaire.

Au sein de l’équipe Finance, vous jouerez un rôle clé en tant que Business Partner dans le pilotage des frais généraux SG&amp;A (OPEX &amp; CAPEX) et la fiabilité des données analytiques et comptables.

✅ Vos missions principales :
L’animation des réunions de pilotage avec les opérationnels.
Élaborer les budgets et forecasts des frais SG&amp;A (OPEX, CAPEX) et en suivre la réalisation mensuellement.
Préparer les états de gestion et le reporting mensuel.
Mettre en place des outils adaptés et être force de proposition pour optimiser le pilotage des frais.
Garantir la fiabilité analytique et comptable des données.
✅ Vous effectuerai également :
Appliquer les procédures et standards de gestion Groupe
Le processus budgétaire et clôtures mensuelles (documents de synthèse, dossiers de reporting).
L’analyse des écarts entre budgets/forecasts et résultats, en alertant en cas de déviance.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
❇️ Profil recherché :
Formation supérieure en finance/contrôle de gestion.
4 ans d’expérience dans un poste similaire.
Anglais B2
Qualités clés : maitrise excel, rigueur, organisation, autonomie, proactivité, persévérance, prise de recul, gestion des priorités et du stress.
Bon relationnel, esprit d’équipe et ouverture d’esprit.

🩸 Enfin, si vous êtes intéressé(e) par l'industrie de la Santé et voulez soutenir la vie, ce poste est fait pour vous !&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Lieu : &lt;/b&gt;  Tourcoing&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Langue / Niveau : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Anglais : 2- Niveau professionnel&lt;br /&gt;
</description>
      <pubDate>Wed, 21 Oct 2026 22:04:14 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://macopharma-career.talent-soft.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=417&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2026-417</link>
      <category>CDI</category>
      <category>  Tourcoing</category>
      <title>2026-417 - CONTROLEUR DE GESTION INDUS JUNIOR H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Contrat : &lt;/b&gt;CDI&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Au sein de la Direction Financière, vous rejoignez une équipe dynamique et prenez part au pilotage de la performance industrielle France.
Rattaché(e) à une Contrôleuse de Gestion Industrielle Confirmée, vous évoluerez dans un fonctionnement en binôme favorisant votre montée en compétences et votre développement professionnel.
Vous interviendrez dans un environnement industriel international composé de trois sites de production situés en France, en Pologne et en Tunisie.

Au quotidien, vous serez amené(e) à :
Participer à la conception, l'amélioration, l'automatisation et la diffusion des reportings industriels.
Contribuer à l'analyse de la performance industrielle et au suivi des principaux indicateurs de gestion.
Assurer la mise à jour et la rédaction des procédures internes liées au contrôle de gestion.
Réaliser la valorisation des stocks et analyser leurs variations.
Piloter et suivre les campagnes d'inventaires en collaboration avec les équipes opérationnelles.
Mettre à jour et intégrer les prix dans les différents outils de gestion.
Suivre les dépenses des sites industriels et veiller au respect des affectations analytiques.
Participer aux travaux de clôture et aux analyses financières associées.
Répondre aux enquêtes statistiques et contribuer au suivi des indicateurs de performance.
Participer à l'amélioration continue des outils, processus et méthodes de contrôle de gestion.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;

Rigueur, sens de l'organisation et fiabilité.
Autonomie et capacité à gérer les priorités.
Excellent relationnel et gout du travail en équipe
Esprit d'analyse et aisance avec les chiffres.
Curiosité, proactivité
Capacité à gérer plusieurs sujets en parallèle et à évoluer avec efficacité dans un environnement dynamique aux échéances exigeantes.
Résilience 
Compétences requises
2 ans d'expérience minimum en controle de gestion industriel 
Niveau d'anglais B2 minimum, tant à l'écrit qu'à l'oral, permettant d'échanger avec les équipes de nos sites internationaux
Télétravail à hauteur de 2 jours par semaine après validation de la période d'essai.&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Lieu : &lt;/b&gt;  Tourcoing&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Langue / Niveau : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Français : 4- Langue natale&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Langue / Niveau : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Anglais : 2- Niveau professionnel&lt;br /&gt;
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      <pubDate>Wed, 21 Oct 2026 08:53:26 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://macopharma-career.talent-soft.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=416&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2026-416</link>
      <category>CDI</category>
      <category>  Tourcoing</category>
      <title>2026-416 - INGENIEUR INDUSTRIALISATION H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Contrat : &lt;/b&gt;CDI&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Rejoignez une équipe dynamique au sein d’un environnement en forte évolution !
Ce poste, au cœur de l’entreprise, implique des échanges quotidiens avec la R&amp;D, la Production, la Qualité, ainsi qu’une collaboration étroite avec nos fournisseurs et nos clients.
Vos missions principales
Après une formation initiale à nos métiers, vous serez chargé(e) de :
&gt;Industrialisation et conformité :
Déployer industriellement les dispositifs médicaux en garantissant sécurité, performance clinique et conformité réglementaire (ISO 13485:2016, MDD 93/42/EC, 21CFR820).
Participer aux études de conception produit et à la définition des spécifications.
Contribuer à la gestion des risques conception/fabrication selon l’ISO 14971.
&gt;Pilotage technique et projet :
Définir les exigences de fabrication, de contrôle et de validation en lien avec les sites de production et les partenaires externes.
Rédiger les cahiers des charges et assurer la faisabilité technique.
Définir le budget, le planning et coordonner les ressources nécessaires (humaines, techniques, financières).
Être l’interlocuteur technique privilégié des fournisseurs et participer à leur sélection.
Superviser et coordonner l’ensemble des acteurs internes et externes impliqués dans le projet.
Proposer des solutions d’optimisation des coûts.
&gt;Validation et qualification :
Organiser et participer aux activités de validation/qualification (VMP, QI, QO, QP).
Suivre les procédés industriels type injection, conditionnement en salle blanche, stérilisation.
Contribuer à la constitution des dossiers techniques d’enregistrement.
&gt;Communication et accompagnement :
Assurer la communication interne autour du projet.
Former les techniciens de production aux nouveaux équipements.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
Diplôme d’ingénieur ou Master en ingénierie/industrialisation, avec une solide base technique.
Expérience de 5 ans minimum en industrialisation et gestion de projet sur site de production.
Maîtrise des outils de planification (MS Project).
Connaissance des normes et exigences relatives aux dispositifs médicaux.
Anglais technique opérationnel.
Qualités personnelles : sens du résultat, rigueur, persévérance, esprit d’équipe, force de proposition et résistance au stress.
Nous offrons :
Un environnement stimulant et innovant.
Des projets ambitieux avec une forte dimension internationale.
Une équipe motivée où votre rôle sera clé dans la réussite des projets.
Des déplacements ponctuels enrichissants dans le cadre des projets.&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Lieu : &lt;/b&gt;  Tourcoing&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Langue / Niveau : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Anglais : 2- Niveau professionnel&lt;br /&gt;
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      <pubDate>Mon, 12 Oct 2026 07:11:29 Z</pubDate>
    </item>
    <item>
      <link>https://macopharma-career.talent-soft.com/Pages/Offre/detailoffre.aspx?idOffre=381&amp;idOrigine=502&amp;LCID=1036&amp;offerReference=2026-381</link>
      <category>CDI</category>
      <category>  Mouvaux / Tourcoing</category>
      <title>2026-381 - INGENIEUR ASSURANCE QUALITE H/F</title>
      <description>&lt;b&gt;Contrat : &lt;/b&gt;CDI&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Description du poste : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Dans le cadre du renforcement de notre département Qualité Corporate, nous recherchons un Ingénieur Assurance Qualité. Vous jouerez un rôle clé dans la maîtrise des risques, la qualification/validation des méthodes analytiques et la gestion des fournisseurs indirects, afin de garantir un haut niveau de conformité et de performance qualité.
Vous prendrez en charge les missions suivantes :
&gt;Piloter la gestion des risques : écarts, CAPA, OOS, réclamations, indicateurs.
&gt;Approuver et suivre les dossiers de gestion des risques et de changements.
&gt;Être référent du processus de maîtrise des risques et assurer la conformité des processus.
&gt;Gérer les fournisseurs indirects : audits, évaluations, Quality Agreements, documentation, formation des sites.
&gt;Coordonner la qualification/validation des méthodes d’analyses : stratégie, protocoles, rapports, PDV, animation des groupes de validation.&lt;br /&gt;&lt;br /&gt;
De formation supérieure scientifique (ingénieur, pharmacien…), vous possédez 3 à 5 ans d’expérience sur un poste opérationnel en qualification/validation de méthodes d’analyses.
Votre connaissance dans les processus de fabrication, votre maîtrise des outils de gestion des risques et votre connaissance des BPF et de la norme ISO 13485 vous permettront de mener à bien cette mission.
Vous faites preuve de rigueur, d’aisance relationnelle et d’une réelle capacité à collaborer en transversal. Vous êtes organisé(e), autonome et doté(e) d’un solide esprit d’analyse. Vous savez être force de proposition.

Vous souhaitez rejoindre l’univers des industries de santé au sein d’une activité dynamique ?
Envoyez-nous votre candidature !
Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe !
N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com, notre page LinkedIn ou notre vitrine Welcome to the Jungle.

&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Lieu : &lt;/b&gt;  Mouvaux / Tourcoing&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Langue / Niveau : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Français : 4- Langue natale&lt;br /&gt;
&lt;b&gt;Langue / Niveau : &lt;/b&gt;&lt;br /&gt;
Anglais : 3- Niveau avancé&lt;br /&gt;
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      <pubDate>Mon, 02 Feb 2026 10:06:15 Z</pubDate>
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