2026-405 - SUPERVISEUR DE PRODUCTION H/F

Thu, 30 Jul 2026 15:45:07 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Nous recrutons actuellement notre futur(e) Superviseur de Production MIAM pour notre site de Tourcoing. Rattaché(e) au Responsable d'Ateliers Meltblown / Injection / Aiguilles & Montages Automatisés en horaires de semaine, vous assurez le management opérationnel des équipes de production des trois secteurs. À ce titre, vous encadrez une équipe d'environ 25 collaborateurs répartis sur les différents horaires (matin, après-midi, nuit). 🎯 Vos missions Management et gestion des équipes - Assurer la gestion des ressources humaines de votre périmètre : recrutement, intégration, formation, gestion des compétences, suivi des temps de travail… - Animer et fédérer votre équipe au quotidien en favorisant la communication, l'écoute et un climat social positif. - Organiser les ressources en fonction de la charge de travail, des priorités de production et des aléas (absentéisme, variations d'activité, etc.). - Animer les réunions d'équipe et relayer les informations nécessaires au bon fonctionnement de l'activité. Pilotage de la production - Veiller au respect du planning de production et garantir l'atteinte des objectifs de performance. - Suivre quotidiennement les indicateurs de production et mettre en œuvre, avec votre équipe, les actions correctives et d'amélioration nécessaires. - Assurer la saisie et le suivi des données de production dans l'ERP (JDE) ainsi que dans les outils de reporting. Qualité, sécurité et environnement - Garantir le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) ainsi que des exigences qualité et de traçabilité des produits fabriqués. - Appliquer et faire appliquer les règles de sécurité, d'hygiène et d'environnement. - Veiller au respect des consignes de sécurité, du port des EPI et à l'adoption de comportements sûrs. - Anticiper les risques et gérer les situations de sécurité lorsque cela est nécessaire (premiers secours, déclarations d'accidents du travail, analyses des incidents, etc.). Amélioration continue et collaboration transverse - Travailler en étroite collaboration avec les services supports : R&D, Méthodes, Achats, HSE, Laboratoires, RH, etc. - Participer à l'optimisation des processus et à l'amélioration continue des performances de l'atelier. - Piloter ou contribuer à des projets organisationnel ou d'amélioration continue.

✅Votre profil - Vous possédez une expérience de 10 ans en management d’équipe dans un environnement de production industrielle. - Vous êtes à l’aise avec l’outil informatique et avez des connaissances des outils d’amélioration continue. - Vous êtes reconnu(e) pour votre sens de l'organisation, votre leadership et votre capacité à fédérer les équipes. Vous souhaitez intégrer une industrie de santé porteuse de sens et évoluer dans un environnement dynamique, collaboratif et exigeant ? 👉 Intéressé(e) ? Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe. N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com ou notre page LinkedIn pour en savoir plus sur notre univers.
Lieu : Tourcoing, FRANCE
Langue / Niveau :
Français : 4- Langue natale

2026-402 - CHARGE(E) DE VALIDATION ET QUALIFICATION H/F

Mon, 13 Jul 2026 14:04:37 Z

Contrat : CDI
Description du poste :
Au sein de l'équipe Assurance Qualité du site de Tourcoing, nous recrutons un(e) chargé(e) de validation et qualification. Vous aurez pour mission de participer au pilotage de l’activité qualification sur notre site , ce qui implique : -Établir le planning annuel (intégrant notamment des qualifications d’équipements de production, validations de méthodes de contrôle, validations de nettoyage, validations de logiciels, utilités) ; -Assurer le suivi du planning et communiquer sur les résultats ; -Être support à la réalisation des qualifications : approbation des protocoles et rapports de qualification, et implication dans la résolution des anomalies ; -Former notre personnel ; -Assurer le maintien du statut validé des équipements : réalisation des revues périodiques et d’audits de paramètres. En dehors des activités liées à la qualification, le poste prévoit également une implication dans les processus du SMQ suivants :Audits internes ,CAPA, Déviations, Gestion documentaire

Vous êtes ingénieur ou de niveau équivalent et vous possédez une première expérience en assurance qualité et/ou qualification. Des connaissances de l’environnement réglementaire lié aux dispositifs médicaux constituent un atout pour ce poste. Votre rigueur et votre capacité d'adaptation sont reconnues. Vous savez travailler en équipe et possédez de bonnes capacités d'organisation. Vous avez une bonne maîtrise de l’anglais (surtout à l’écrit). Vous souhaitez rejoindre l’univers des industries de santé au sein d’une activité dynamique ? Envoyez-nous votre candidature ! Nous avons hâte de découvrir votre profil et de vous accueillir dans notre équipe ! N’hésitez pas à consulter notre site : macopharma.com et sur notre page LinkedIn
Lieu : Tourcoing

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2026-405 - SUPERVISEUR DE PRODUCTION H/F

2026-402 - CHARGE(E) DE VALIDATION ET QUALIFICATION H/F